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器械名称：
- 新成 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法)
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批准文号：
- 川食药监械(准)字2011第2400008号
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用 途：
- 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 [查看说明书]
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规 格：
- R1 60ml×3 R2 60ml×1R1 90ml×2 R2 60ml×1R1 50ml×3 R2 50ml×1R1 60ml×2 R2 20ml×2R1 45ml×2 R2 15ml×2
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产品分类：
- 试剂盒 医用高分子材料及制品
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相关疾病：
- 缺血性脑卒中 小儿缺血性脑血管病 糖尿病性缺血性结肠炎
厂家信息
Manufacturers Information-
生产厂家：
- 四川省新成生物科技有限责任公司 四川省新成生物科技有限责任公司 [查看该企业所有产品(共2个)]
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地 址：
- 成都市高新区天辰路88号、成都市高新区西部园区百草路9号
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生产场所：
- 成都市高新区天辰路88号、成都市高新区西部园区百草路9号
- 【产品特点】
- R1：试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2：试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。
- 【使用方法】
- 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。
- 【注意事项】
- 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
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