产品名称 |
新成 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法)关闭
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镁测定试剂盒(XB法)关闭
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乳酸脱氢酶测定试剂盒(IFCC法)关闭
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图片 |
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批准文号 |
川食药监械(准)字2011第2400008号 | 鄂食药监械(准)字2011第2401591号 | 鄂食药监械(准)字2011第2401599号 |
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器械分类: |
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规格 |
R1 60ml×3 R2 60ml×1R1 90ml×2 R2 60ml×1R1 50ml×3 R2 50ml×1R1 60ml×2 R2 20ml×2R1 45ml×2 R2 15ml×2 | YZB/鄂0938-2011 | YZB/鄂0946-2011 |
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用途 |
体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 | 用于体外定量测定血清或尿中的镁。 | 该产品用于日立制全自动生化分析仪,用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
R1:试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2:试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 显色液:二甲苯偶氮紫(XB-Ⅰ)0.13 mmol/L。产品有效期:25℃以下保存,制造后21个月。医学全在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。 | (1) 底物缓冲液:L-乳酸,防腐剂:叠氮化钠;(2) NAD溶液:氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。产品有效期:2~10℃保存,制造后12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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产品标准 |
医用高分子材料及制品 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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