| 【药品名称】 |
氨氯地平贝那普利片(Ⅰ)
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| 【生产企业】 |
[还有1个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 本品适用于敏感菌所致的咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、中耳炎、尿路感染、单纯性淋病(宫颈炎、尿道炎)等。 |
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| 【用法用量】 | 尚不明确。 |
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| 【化学成分】 | 盐酸贝那普利,氨氯地平 |
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| 【性状】 | 尚不明确。 |
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| 【药理作用】 | 贝那普利是血管紧缩素转换酶抑制剂。ACE是缩氨酸二肽酶，能够催化血管紧缩素Ⅰ转变成血管收缩物质血管紧缩素Ⅱ。血管紧缩素Ⅱ通过肾上腺皮质也刺激醛固酮分泌物。ACE抑制剂导致血浆血管紧缩素Ⅱ减少。血管紧缩素Ⅱ导致血管加压活性降低并且减少醛固酮分泌物。后者的减少能导致血清钾的少量增加。通过贝那普利降低血管压力的机制认为肾素-血管紧缩素-醛固酮系统主要的压力，即使去游低肾素高血压患者，贝那普利有抗高血压作用。 氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂，能抑制钙离子横跨膜进入血管平滑肌和心肌的流入。实验数据提示氨氯地平结合二氢脱氧嘧啶和无二氢脱氧嘧啶结合的位置。心肌和血管平滑肌有收缩的过程是靠细胞外的钙离子通过特殊的离子通道进入这些细胞的移动形成的。氨氯地平有选择性的抑制钙离子通过细胞膜流入，对血管平滑肌细胞的作用比心肌细胞更加有效。在整体实验中能够观察到负的影响肌肉收缩力的效果，但是用治疗剂量处理的整体动物实验中观察不到。血清钙浓度不会受氨氯地平的影响。在物理疗法pH范围内，氨氯地平是离子化混合物，在与钙通道受体的动力学交叉反应通过与结合位置受体逐渐结合分开速率的特性表现出来，导致逐渐发作的效果。氨氯地平是一个作为直接作用于动脉平滑肌导致外围血管阻力和血压减少的外围动脉血管扩张神经。 |
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| 【不良反应】 | 尚不明确。 |
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| 【禁忌症】 | 对本品或头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用。 |
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| 【注意事项】 | 1.对头孢菌素类抗生素有过敏史者禁用;肠炎患者慎用,6月以下儿童不宜应用;过去有青霉素过敏休克病史的患者慎用本品，因亦有发生过敏性休克的可能;2.肾功能不全者血清半衰期延长，须调整给药剂量;3.相同剂量混悬剂与片剂服用后以前者为高;血药浓度以前者为高;4.治疗化脓性链球菌感染疗程至少需10天;5.中耳炎患者宜用混悬剂治疗;6.对本品或头孢菌类抗生素有过敏史者禁用;7.孕妇及哺乳期妇女慎用;8.新生儿及早产儿均应慎用;9.高龄患者慎用。 |
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| 【贮藏方法】 | 密封保存。 |
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