| 【药品名称】 |
注射用盐酸头孢甲肟
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| 【生产企业】 |
[还有13个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 敏感菌引起的败血症。烧伤及手术创伤的继发感染。肺炎，支气管炎，支气管扩张合并感染，慢性呼吸系统疾病的继发感染，脓胸。胆管炎，胆囊炎，肝脓肿。腹膜炎。肾盂肾炎，膀胱炎，前庭大腺炎，子宫内膜炎，附件炎，盆腔炎，子宫周围炎。髓膜炎。 |
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| 【用法用量】 | 成人 1-2 g/日，分2次静注。对难治性或严重感染，可根据症状增量至4 g/日，分2-4次静注。 儿童 40-80 mg/kg体重/日，分3-4次静注。对难治性或严重感染，可增量至160 mg/kg体重/日，分3-4次静注，对脑膜炎可增量至200 mg/kg体重/日。 |
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| 【化学成分】 | 本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl，分子量为529.78。融点 ：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。 |
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| 【药理作用】 | 本药活性成分之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl，分子量为529.78。融点 ：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末，无臭或微有异臭。易溶于甲酰胺，难溶于甲醇，极难溶于水，几乎不溶于乙醇或乙醚。 本药是在7位上具有氨基噻唑甲氧亚氨乙酰胺基的头孢类抗菌素，即盐酸氨噻肟唑头孢菌素注射剂。其作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成，从而起到杀菌作用。它对胞壁有良好的通透性，对β-内酰胺酶稳定，对 |
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| 【药物相互作用】 | 与利尿药如速尿合用，可使肾功能障碍加重。 |
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| 【不良反应】 | 偶可引起休克，故给药时应注意观察，若出现感觉不适、口内感觉异常、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等症状时应停止给药。若出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿大、关节痛等过敏症状时，应停止给药并进行适当处置。 罕见严重的肾功能损害，如急性肾功能衰竭。 极少数病人出现粒细胞缺乏症、血小板减少，贫血、嗜酸性白细胞增多、粒细胞减少，S-GOT、S-GPT、AL-P、LDH增高少有发生。 罕见黄疸或γ-GTP增高。 胃肠道反应 ：偶可出现伪膜性结肠炎，表现为发烧、腹痛，并以粘液、血便、重症腹泻为主要症状，内窥镜检查可见有伪膜形成，故当出现腹痛或多次腹泻时，应立即停药并采取适当措施。罕见恶心、呕吐等症状。 肾功能不全的患者大量给药时，可引起痉挛等神经症状。 偶见口炎、鹅口疮。维生素K缺乏症(低凝血酶源血症、出血倾向等)、维生素B族缺乏症(舌炎、口炎、食欲不振、神经炎等)。 其它反应 ：偶见乏力、蹒跚、头痛。 |
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| 【禁忌症】 | 有使用本药后发生过敏性休克既往史者，对本药成分或头孢类抗菌素有过敏史者。 |
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| 【注意事项】 | 静注用倍司特克的助溶剂为无水碳酸钠，在溶解时有二氧化碳产生，注入约5 mL溶液溶解1 g，然后稀释为20 mL给药。静滴时不可使用注射用水溶解。因溶解后的溶液不等渗。本药溶解后应在12 hr内使用。可用生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用。将本药的1次用量加于葡萄糖液、电解质液或氨基酸制剂中，成人以30分钟-2 hr，儿童以30分种-1 hr，进行静脉滴注。 详细询问用药史，建议在注射前做皮肤敏感试验。对青霉素类过敏者，变态反应性体质者或病人的父母、兄弟姐妹为过敏体质者，严重肾功能障碍，老年人，经口摄取不良者 |
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| 【贮藏方法】 | 室温保存，有效期3年。 |
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