| 【药品名称】 |
尿嘧啶替加氟片
|
|---|
| 【生产企业】 |
[还有6个药企生产该药]
|
|---|
| 【功效主治】 | 主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移 |
|---|
| 【用法用量】 | 口服，一口3次，每次2-4片或遵医嘱 |
|---|
| 【化学成分】 | 本品为替加氟和尿嘧啶的复方制剂，每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g |
|---|
| 【性状】 | 本品为白色片 |
|---|
| 【药理作用】 | 与替加氟相同，在体内逐渐转变为氟尿嘧啶而起干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成的作用实验研究证明，尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用，可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比，并测定动物（B）、肿瘤（T）中氟尿嘧啶的浓度，说明二者以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值（T/B）最大。投药后4h，肿瘤中氟尿嘧啶的浓度最高，T/B比值为23，远比其他正常组织如脾、肺、脑、肌肉、脑髓、肝、胸腺、肾及睾丸组织中要高。在病人中给予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶，然后进行手术，并比较血浆（B）、肿瘤（T）及周围正常组织（N）中氟化尿嘧啶的浓度，也说明当配比为1：4时，T/B及T/N比值最大，分别为10.0及4.1。本品作用机制，有人解释为加入尿嘧啶后，抑制了氟尿嘧啶在肿瘤组织中的分解，因为相地地提高了氟尿的浓度；此外，氟尿嘧啶主要在肝脏中及部分的肿瘤组织中分解，加尿嘧啶后，在肿瘤组织中只有微量分解，也可能与肿瘤中氟尿嘧啶的磷酸化产物较多有关。临床药理与替加氟相似 |
|---|
| 【药物相互作用】 | 本品所含的替加氟呈碱发表且含碳酸盐，避免与含钙、镁离子及酸性较强的药物合用 |
|---|
| 【不良反应】 | 轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以欲减退、恶心为主，个别病菌人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。其它反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎等 |
|---|
| 【注意事项】 | 1.用药间定期检白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。一般停药2~3周即可恢复。 2.轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可以减轻胃肠道反应 3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量 |
|---|
| 【贮藏方法】 | 遮光，密闭保存。有效期暂定二年 |
|---|
