| 【药品名称】 |
马来酸依那普利胶囊
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| 【生产企业】 |
[还有3个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 用于治疗原发性高血压。 |
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| 【用法用量】 | 口服。开始剂量为一日5mg～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌 酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量。一般 有效剂量为一日10～20mg，每日最大剂量一般不宜超过40mg，可与其它降压药 特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。 |
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| 【化学成分】 | 马来酸依那普利 |
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| 【性状】 | 本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末和颗粒。 |
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| 【药理作用】 | 本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉 (Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全 身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大 鼠模型均有明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢 产物——依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，与食物同服 不影响生物利用度。服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～ 4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值。半衰期为11小时。肝功能异常者依那 普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布于全身， 肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依 那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时， 依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min) 可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。 |
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| 【药物相互作用】 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
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| 【不良反应】 | 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、蛋白 尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 |
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| 【禁忌症】 | 对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、肾功能严重受损者慎用。 |
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| 【注意事项】 | 1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下 降，故首次剂量宜从2.5mg开始。 2.定期作白细胞计数和肾功能及血钾测定。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。 |
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