| 【药品名称】 |
福莫司汀
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| 【生产企业】 |
[还有4个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）。(1)恶性黑色素瘤和晚期癌症。(2)不宜手术的原发性脑肿瘤。(3)多发性淋巴转移性恶性肿瘤和白血病。 |
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| 【用法用量】 | 本品必须在医生严格指导下用药。在使用前立即配制溶液。溶液一经配制,必须在避光条件下给予；静脉输注控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解,然后计算好用药剂量,将溶液用250ml 5%等渗葡萄糖稀释后,用于静脉输注。 1．单一药剂化疗包括： 1） 诱导治疗：每周一次连续三次后,停止用药4～5周。 2） 维持治疗：每三周治疗一次。 通常使用剂量100mg/㎡。 2． 联合化疗：去掉诱导治疗中的第三次给药,剂量维持100mg/㎡。 |
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| 【化学成分】 | 福莫司汀 |
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| 【性状】 | 淡黄色冻干粉末 |
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| 【药理作用】 | 福莫司汀为亚硝基脲类的抗有丝分裂的细胞抑制剂,具有烷化和氨甲酰基化作用,动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透细胞和通过血脑屏障。 |
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| 【药物相互作用】 | 尚不明确。 |
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| 【不良反应】 | 主要为血液学方面的影响,以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征,发生较晚,分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时,可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%）、中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%）、发热（3.3%）、注射部位静脉炎（2.9%）、腹泻(2.6%）、腹痛（1.3%）、暂时性血尿素氮升高（0.8%）、瘙痒（0.7%）、暂时性可逆性神经功能障碍（意识障碍、感觉异常、味觉缺失）（0.7%）。 |
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| 【禁忌症】 | 对本品过敏,造血功能不良和孕妇禁用。 |
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| 【注意事项】 | 尚不明确。 |
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| 【贮藏方法】 | 密封。 |
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