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器械名称:
- 株式会社 风疹病毒IgM抗体检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
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批准文号:
- 国食药监械(进)字2009第3401324号
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用 途:
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该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒Ig
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规 格:
- 100测试/盒
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产品分类:
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试剂盒
医用化验和基础设备器具
检验耗材
厂家信息
Manufacturers Information
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生产厂家:
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株式会社竹内制作所
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地 址:
- 日本国东京都板桥区莲沼町76-1
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注册代理:
- 雅培贸易(上海)有限公司
- 【产品特点】
- 试剂瓶1:风疹病毒(HPV77株)包被颗粒,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶2:抗人IgM(μ-特异)(羊):碱性磷酸酶混合液,储存于含蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶3:检测稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的Tris缓冲液;试剂瓶4:RF中性柠檬酸缓冲液。产品有效期:2-8℃,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
- 【使用方法】
- 该产品运用微粒子酶免检测(MEIA)定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠)中的风疹病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。
- 【注意事项】
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
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