器械名称:

载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法)

批准文号:

国食药监械(进)字2008第2400326号(变更批件)

用    途:

供医疗机构使用 [查看说明书]

规    格:

缓冲液22ml×2 、缓冲液45ml×1 、缓冲液70ml×4、缓冲液25ml×2;抗体液 8ml×2 、抗体液15ml×1 、抗体液80ml×2、抗体液10ml×2

产品分类:

试剂盒   医用化验和基础设备器具   检验耗材

厂家信息

Manufacturers Information

生产厂家:

日本 积水医疗株式会社 [查看该企业所有产品(共18个)]

地    址:

13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan(日本国东京都中央区日本桥三丁目13番5号)
【注意事项】
1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

载脂蛋白A-Ⅱ检测试剂盒(免疫比浊法)

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