产品名称 |
南京诺尔曼 心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(免疫增强比浊法)关闭
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镁测定试剂盒(XB法)关闭
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乳酸脱氢酶测定试剂盒(IFCC法)关闭
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图片 |
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批准文号 |
苏食药监械(准)字2012第2400692号 | 鄂食药监械(准)字2011第2401591号 | 鄂食药监械(准)字2011第2401599号 |
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器械分类: |
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规格 |
25ml(R1:20ml;R2:5ml);50ml(R1:40ml;R2:10ml);75ml(R1:60ml;R2:15ml);150ml(R1:120ml;R2:30ml);20test,50test,100test,200test | YZB/鄂0938-2011 | YZB/鄂0946-2011 |
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用途 |
用于体外定量测定人体血清中心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。 | 用于体外定量测定血清或尿中的镁。 | 该产品用于日立制全自动生化分析仪,用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)和试剂2(R2)组成。R1的成份为磷酸盐缓冲液(PH=6.5)、聚乙二醇6000,R2的成份为磷酸盐缓冲液(PH=8.0)、鼠抗人心型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体的致敏乳胶颗粒。 基本参数:线性范围0-160ng/mL,精密度:重复性CV≤8%,批间差R≤12%,准确度:相对偏差≤10%。 | 显色液:二甲苯偶氮紫(XB-Ⅰ)0.13 mmol/L。产品有效期:25℃以下保存,制造后21个月。医学全在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。 | (1) 底物缓冲液:L-乳酸,防腐剂:叠氮化钠;(2) NAD溶液:氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。产品有效期:2~10℃保存,制造后12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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产品标准 |
医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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