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器械名称:
- 鼎健 椎间融合器
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批准文号:
- 国食药监械(准)字2013第3460193号
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用 途:
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适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。
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规 格:
- 见附页
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产品分类:
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植入器械
植入材料和人工器官
介入耗材
- 【产品特点】
- 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。
- 【使用方法】
- 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。请在医师的指导下使用该产品 。
- 【注意事项】
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
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