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器械名称:

鼎健 椎间融合器

批准文号:

国食药监械(准)字2013第3460193号

用    途:

适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 [查看说明书]

规    格:

见附页

产品分类:

植入器械   植入材料和人工器官   介入耗材

厂家信息

Manufacturers Information

生产厂家:

常州鼎健医疗器械有限公司 常州鼎健医疗器械有限公司 [查看该企业所有产品(共5个)]
【产品特点】
该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。
【使用方法】
适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。请在医师的指导下使用该产品 。

【注意事项】
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

鼎健 椎间融合器

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