| 产品名称 |
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β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)测定试剂盒(化学发光法)关闭
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游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)关闭
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β-绒毛膜促性腺激素(β-hCG)检测试剂盒(酶联免疫方法)关闭
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| 图片 |
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| 批准文号 |
| 京药监械(准)字2009第2401014号 | 粤食药监械(准)字2010第2400456号 | 国食药监械(准)字2008第2400507号 |
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| 器械分类： |
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| 规格 |
| 96人份/盒, 48人份/盒 | 96人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
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| 用途 |
| 无 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | 无 |
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| 生产厂家 |
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| 产品性能结果及组成 |
| 无 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。 | 主要组成成分：β－HCG包被板：包被抗β－HCG单克隆抗体；标准品：人血清溶于含蛋白的磷酸盐缓冲液，浓度为0、5、20、50、150、300mIU/ml，＜0.1％叠氮化钠；质控品：人血清溶于含蛋白的磷酸盐缓冲液，浓度为30、120mIU/ml，＜0.1％叠氮化钠；酶标记物：辣根过氧化物酶标记的抗β－HCG单克隆抗体，以蛋白稳化溶液加以稳化，0.02％硫柳汞；浓缩洗液：氯化钠，含吐温20和30mMTris，＜0.1％叠氮化钠；浓缩样品稀释液：磷酸盐缓冲液，＜0.1％叠氮化钠；显色液A：柠檬酸、过氧化氢；显 |
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| 产品标准 |
| 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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| 示范单位 |
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| 网友评论 |
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