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CardioLab(标准型) 电生理记录系统

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产品名称

CardioLab(标准型) 电生理记录系统

百多力病人终端(商品名：CardioMenssenger II)

病人终端(商品名：CardioMenssenger II)

图片

批准文号

国食药监械(进)字2004第3210049号

国食药监械(进)字2009第3210019号(更)

国食药监械(进)字2009第3210019号

器械分类：

进口三类

进口器械

规格

CardioLab EP 2000

CardioMessenger II

用途

该产品临床适用于对患者进行电生理检查。

适用于体内安装有德国百多力公司生产的具有家庭监护功能的植入式心脏起搏器或植入式心脏复律/除颤器的病人。CardioMessenger的结构和工作方式类似于一个普通手机，能将从有源植入物(如植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器)中接收到的信息通过短信(SMS)的方式经移动电话网络(GSM)传输至百多力服务中心，方便医生查看病人体内植入物的工作状况。

无

生产厂家

GE Medical Systems Information Technologies

百多力欧洲股份两合公司

德国百多力有限与两合公司

产品性能结果及组成

该产品由CardioLab II Plus放大器（32通道、64通道、96通道及128通道）、集成电源箱(IEB)、UPS、计算机、显示器、键盘、鼠标、电线、电缆等组成。体表心电的频率特性：1－75Hz（+0.4dB，-3dB）；体内心电的频率特性：1－100Hz（+0.4dB，-3dB）；有创血压精度：±1mmHg；体表心率准确度：±5％。

产品组成包括移动单元(CardioMessenger II/M)、充电底座(CardioMessenger II/L)携带软包(Carrying case)、皮带夹(Belt Clip)、电源适配器(Friwo MMP15)、电源线(NK xx)。

产品标准

医用电子仪器设备

示范单位

无

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