产品名称 |
补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)关闭
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东瓯津玛 人补体C4测定试剂盒关闭
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补体C4测定试剂盒(免疫透射比浊终点法)关闭
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图片 |
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批准文号 |
鲁食药监械(准)字2012第2400213号 | 国食药监械(准)字2005第3401535号(更) | 国食药监械(进)字2012第2401375号 |
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器械分类: |
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规格 |
R1 :1×60ml R2 :1×20ml; R1 :2×45ml R2 :1×30mlR1 :3×60ml R2 :3×20ml; R1 :4×45ml R2 :2×30ml | 80 ml;120 ml;160 ml;240 ml ;280 ml;320 ml;360 ml;400 ml;560T;735T。 | 2 x 100次测试 |
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用途 |
试剂适用于体外定量测定人血清样本中补体C4的含量。 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清中补体C4的含量. | 无 |
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生产厂家 |
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产品性能结果及组成 |
试剂1(R1):聚乙二醇(PEG6000) 50mmol/L;氯化钠 10mmol/L;叠氮钠 1.5mmol/L;表面活性剂 15mmol/L;Tris-HCl缓冲液 100mmol/L;试剂2(R2):羊抗人C4特异抗血清;IgG校准品:标示值见瓶签;校准品溯源至CRM-470. | 人补体C4测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:PBS缓冲液、PEG。R2:羊抗人补体单体成分C4纯化抗血清、表面活性剂、稳定剂。 | 补体 C4(多克隆)单一性抗体 (山羊), 反应缓冲液,叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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产品标准 |
医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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示范单位 |
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网友评论 |
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