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器械名称:
- 髂动脉支架系统(商品名:Complete SE)
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批准文号:
- 国食药监械(进)字2011第3460259号
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用 途:
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本产品适用于经皮穿刺外周血管成形术(PTA)后很可能发生急性或先兆闭塞的动脉粥样硬化患者,也适用于在
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规 格:
- 见附页
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产品分类:
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动脉支架
植入材料和人工器官
介入耗材
厂家信息
Manufacturers Information
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生产厂家:
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美敦力公司
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地 址:
- 710 Medtronic PKWY.,N.E, Minneapolis, MN 55432- 5604,U.S.A
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注册代理:
- 美国美敦力中国有限公司北京办事处
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售后服务:
- 美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司