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抗内皮细胞抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

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产品名称

抗内皮细胞抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

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批准文号

国食药监械(进)字2009第2403078号

国食药监械(进)字2009第2403078号(变更批件)

器械分类：

进口器械

规格

FA 1960-0405、FA 1960-1003、FA 1960-1005、FA 1960-1010、FA 1960-2003、FA 1960-2005、FA 1960-2010、FA 1960-0405-2、FA 1960-1003-2、FA 1960-1005-2、FA 1960-1010-2、FA 1960-2003-2、FA 1960-2005-2、FA 1960-2010-2

FA 1960-0405; FA 1960-1003;FA 1960-1005;FA 1960-1010;FA 1960-2003;FA 1960-2005; FA 1960-2010;FA 1960-0405-2; FA 1960-1003-2; FA 1960-1005-2; FA 1960-1010-2; FA 1960-2003-2;FA 1960-2005-2; FA 1960-2010-2

用途

无	该产品用于检测人血清或血浆中抗内皮细胞抗体。

生产厂家

德国欧蒙医学实验诊断股份公司

产品性能结果及组成

生物载片：每张载片有不同数量的反应区，每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片：人HUVEC、猴髂腰肌；FITC标记的羊抗人IgG；阳性对照：抗内皮细胞抗体(IgG)阳性，人；阴性对照：自身抗体阴性，人；PBS盐，pH7.2；吐温20；封片介质；盖玻片；产品说明书。产品有效期：生物载片须于-40℃(不能更低)至8℃保存，其它成分2-8℃保存。如保存妥当，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

无

产品标准

医用化验和基础设备器具

示范单位

无

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