| 产品名称 |
|
巨细胞病毒IgG测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)关闭
|
科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)关闭
|
巨细胞病毒IgG抗体亲和力检测试剂盒(电化学发光法)关闭
|
|
| 图片 |
|
| 批准文号 |
| 国食药监械(进)字2012第3401673号(变更批件) | 国食药监械(准)字2013第3400102号 | 国食药监械(进)字2012第3402924号 |
|
| 器械分类： |
|
| 规格 |
| 4×100 测试/盒;1×100测试/盒;1×500 测试/盒 | 48 人份/盒,96 人份/盒 | 100测试/盒 |
|
| 用途 |
| 体外定量检测人体血清和血浆中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 | 无 |
|
| 生产厂家 |
|
| 产品性能结果及组成 |
| 无 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | M:链霉亲合素包被的微粒;R1:生物素化CMV抗原(重组，大肠杆菌);R2:钌标记的CMV抗原(重组，大肠杆菌);Cal1:阴性定标液1，含人血清，无抗CMVIgG活性;Cal2:阳性定标液2，含人血清，有抗CMV IgG活性;DilCMVAv:亲和力稀释液，0.8 M氯化胍，特异性CMV抗原(重组，大肠杆菌)。产品有效期：2-8℃保存,有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
|
| 产品标准 |
| 医用化验和基础设备器具 | 普通诊察器械 | 医用化验和基础设备器具 |
|
| 示范单位 |
|
| 网友评论 |
|
