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微量总蛋白测定试剂盒

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产品名称

微量总蛋白测定试剂盒

微量总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法)

图片

批准文号

国食药监械(进)字2004第3401058号

国食药监械(进)字2009第2402176号

国食药监械(进)字2013第2400911号

器械分类：

进口器械

规格

2×230mL， 992-52901

021包装:试剂5×25ml;026包装:试剂6×100ml;730包装:试剂6×20ml;7170包装:试剂8×70ml;7060包装:试剂6×100ml;7020包装:试剂5×50ml;0100包装:试剂2×100ml

见附页

用途

本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。

体外定量测定人尿液或脑脊液中总蛋白

无

生产厂家

无

德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH

产品性能结果及组成

本产品由显色剂组成：0.1mol/LGlycine缓冲液（PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±9％的范围以内；线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。

邻苯三酚红，钼酸钠，表面活性剂。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。

邻苯三酚红,钼酸钠,表面活性剂。产品有效期：避光保存于2-8℃,有效期为22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

产品标准

医用化验和基础设备器具

示范单位

无

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