| 产品名称 |
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β-HCG质控液关闭
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泰格科信 β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）诊断试剂盒（增强化学发光免疫分析法）关闭
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β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)化学发光测定试剂盒关闭
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| 图片 |
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| 批准文号 |
| 国食药监械(进)字2010第2400704号 | 国食药监械(准)字2005第3401407号 | 国食药监械(准)字2006第3400372号 |
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| 器械分类： |
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| 规格 |
| 水平1(12×5ml)；水平2(12×5ml)；水平3(12×5ml)；3水平混合包装(12×5ml)高中低3个水平，每个水平4瓶 | 48人份／盒，96人份／盒 | 96人份、48人份 |
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| 用途 |
| 无 | 该产品用于测定人血清或血浆中的β-HCG含量。 | 无 |
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| 生产厂家 |
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| 产品性能结果及组成 |
| 该产品来自于人血清，并加入了纯的化学品及人源性和动物源性成分。产品有效期：保存在2-8℃时，有效期为3年零3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：β-HCG系列校准品：6瓶，β-HCG含量为0（A）、5（B）、25（C）、50（D）、100（E）、500（F）mIU/ml；抗-HCG包被板：48人份/盒，96人份/盒，主要成份为抗-β-HCG，载体为聚苯乙烯微孔板；酶标记物：1瓶，主要成份为抗-β-HCG-HRP标记物；发光底物：A液和B液各1瓶，主要成份为鲁米诺、对碘苯酚；25倍浓缩洗液：1瓶，主要成份为磷酸盐和吐温。 | 本试剂盒主要组成如下：1. 包被板 1块；2. 校准品 6瓶；3. 酶标记物 1瓶；4. 化学发光底物液 1瓶；5. 浓缩洗涤液 1瓶；6. 说明书 1份。 |
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| 产品标准 |
| 医用化验和基础设备器具 | 临床检验分析仪器 | 医用化验和基础设备器具 |
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| 示范单位 |
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| 网友评论 |
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