【使用方法】

　　1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。

　　3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

　　4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此

　　重复5次，拍干。

　　5、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

　　6、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

　　10 分钟.

　　7、终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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