器械名称:

太平洋 全自动凝血分析仪

批准文号:

津食药监械(准)字2010第2400004号

用    途:

该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。 [查看说明书]

规    格:

TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus

产品分类:

监护仪   临床检验分析仪器  

相关疾病:

弥漫性血管内凝血 肝病凝血功能障碍

厂家信息

Manufacturers Information

生产厂家:

天津美德太平洋科技有限公司 天津美德太平洋科技有限公司 [查看该企业所有产品(共5个)]
【产品特点】
产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。
【使用方法】
该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。

【注意事项】
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

太平洋 全自动凝血分析仪

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