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器械名称:
- 太平洋 全自动凝血分析仪
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批准文号:
- 津食药监械(准)字2010第2400004号
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用 途:
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该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。
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规 格:
- TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus
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产品分类:
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监护仪
临床检验分析仪器
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相关疾病:
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弥漫性血管内凝血
肝病凝血功能障碍
厂家信息
Manufacturers Information
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生产厂家:
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天津美德太平洋科技有限公司
天津美德太平洋科技有限公司
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- 【产品特点】
- 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。
- 【使用方法】
- 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。
- 【注意事项】
- 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
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