| 产品名称 |
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Ⅱ型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)关闭
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安群 Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)关闭
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Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)关闭
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| 图片 |
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| 批准文号 |
| 国食药监械(准)字2011第3400094号 | 国食药监械(准)字2011第3400239号 | 国食药监械(准)字2012第3400199号 |
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| 器械分类： |
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| 规格 |
| 48人份／盒、96人份／盒 | 48人份/盒、96人份/盒 | 48人份/盒; 96人份/盒 |
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| 用途 |
| 无 | 该产品用于定性检测人血清中的Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体。 | 无 |
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| 生产厂家 |
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| 产品性能结果及组成 |
| 由预包被Ⅱ型单纯疱疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液组成。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成：抗μ链包被板、HSV2-IgM阴性对照、HSV2-IgM阳性对照、HSV2-IgM酶结合物、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板条、酶标记物、阴性对照、阳性对照、底物液A、底物液B、终止液、浓缩洗涤液(25×)。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 产品标准 |
| 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 | 医用化验和基础设备器具 |
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| 示范单位 |
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| 网友评论 |
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