【使用方法】

所有的标准品、样品和质控品都必须做双份检测以保证它们的检测条件都一样。每次检测都必须有一条标准曲线。
1) 将所需数目的板条置于板架上。
2) 将标准品、质控和血清样本分别25μl加入到相应的微孔中，每次都得使用新的取样吸头。
3) 加100μl的抗LH酶联物于各孔中。
4) 混匀10秒,此步骤中完全混匀很重要。
5) 室温温育(22℃)30分钟。
6) 弃去孔内的反应液。用蒸馏水洗板5次（每孔400ul），在吸水纸上把板拍干以除去残余液体。注意：洗板步骤是否正确会明显影响实验的灵敏度和精密度。
7) 依原先加样顺序,每孔加100μl底物液。
8) 室温(22℃)温育10分钟。
9) 按加底物液顺序,每孔加50μl终止液于各孔中。
10) 加终止液后10分钟内在450nm波长读吸光度。

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