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中药名称：
- 前胡
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用药部位：
- 根类
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归 经：
- 肝经
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功效类别：
- 祛风湿药
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药 性：
- 未知
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药 味：
- 辛
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炮 制：
- 为伞形科植物白花前胡和紫花前胡的根。拉丁植物动物矿物名：1.PeucedanumpraeruptorumDunn2.Angelicadecursiua(Miq.)Franch.EtSaw.[PorphyrosciasdecursiuaMiq.;Peucedanumdecursiuum(Miq.)Maxim.]采收和储藏：栽后2-3年秋、冬季挖取根部，除去地上茎及泥土，晒干。
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来 源：
- 为伞形科植物白花前胡和紫花前胡的根。拉丁植物动物矿物名：1.PeucedanumpraeruptorumDunn2.Angelicadecursiua(Miq.)Franch.EtSaw.[PorphyrosciasdecursiuaMiq.;Peucedanumdecursiuum(Miq.)Maxim.]采收和储藏：栽后2-3年秋、冬季挖取根部，除去地上茎及泥土，晒干。
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功效主治：
- 疏散风热；降气化痰。主外感风热；肺热痰郁；咳喘痰多；痰黄稠粘；哎逆食少；胸膈满闷[查看说明书]
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治疗疾病：
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前胡 详细说明
Drugs Instructions
- 【性状鉴别】
- （1）白花前胡根近圆柱形、圆锥形或纺锤形，稍扭曲，下部有分枝，长3-15cm，直径1-2cm。根头部常有茎痕及纤维状叶鞘残基；表面灰棕色至黑褐色，有不规则纵沟及纵皱纹，并有横向皮孔；上部有密集的环纹。质较柔软，干者质硬，可折断，折断面不整齐，疏松，于放大镜下可邮众多细小黄棕色油点散在；皮部厚，淡黄白色，形成层环明显，木部淡黄色。气芳香，味微苦、辛。（2）紫花前胡根头部较粗短，根少有纤维状叶鞘残基。折断面皮部易与木部分离。气芳香，味微苦、辛。均以条粗壮、质柔软、香气浓者为佳。显微鉴别根横切面：（1）白花前胡木栓细胞10余殖。韧皮部散有同室，径向40-78μm，切向50-120μm，韧皮射线稍弯曲。形成层成环。本质部有较多油室，木射线宽2-4列细胞。本品薄壁细胞含淀粉粒。（2）紫花前胡韧皮众多油室，径向44-90μm切向58-150μm，韧皮射线较平直。木质部无油室，木射线宽2-3列细胞。
- 【主要成分】
- 1.白花前胡根含香豆精类化合物：外消旋白花前胡素（praeruptorin)A即Pd、Ia、B即Pd-Ⅱ右旋白花前胡素C、D[1]及E[2]，右旋白Ib(Pd-Ib)、Ⅲ（Pd-Ⅲ），前者即为右旋-3′（R）-当归酰氧基-4′-酮基-3′，4′-二氢邪蒿素[3′（R）-angeloyloxy-4′-keto-3′，4′-dihydroseselin]，后者即为右旋-3（S）-当归酰氧基-4′-（S）-异戊酰氧基-3′，4′-dihydroseselin)[3,4]，北美芹素（pteryxin)，白花前胡香豆精（peucedanocoumarin)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ[5]，前胡香豆精（qianhucoumarin)A，补骨脂素（Psoralen)，5-甲氧基补骨脂素（5-methoxypsoralen)，8-甲氧基补骨脂素（8-methoxypso-ralen)[6]，左旋白花前胡醇（peucedanol)[7]；香豆精糖甙类化合物：紫花前胡甙（nodakenin)[1]，印度榅桲甙（marmesinin)，茵芋甙（skimmin)[7]，靶香呋喃香豆醇葡萄糖甙（rutarin)，异芸香呋喃香豆醇葡萄糖甙（isorutarin)，东莨菪甙（scoploin)，白花前胡甙（praeroside)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ[8，9]，紫花前胡种甙（decuroside)Ⅳ，芨芨芹菜糖基茵芋甙（apiosylskimmin)[10]；其他：D-甘露醇（D-mannitol)[2]，β-谷甾醇（βsitosterol)[6]，半乳糖醇（galactitol)，胡萝卜甘（daucosterol)[7]及紫花前胡皂甙Ⅴ（Pd-saponinⅤ即3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂甙元-28-O-β-龙胆二糖甙（3-O-α-L-arabinopyranosylhederagenin-28-O-β-gentiobioside）[10]。2.紫花前胡根含香豆精类化合物：紫花前胡素（decur-sidin)，紫花前胡素C-I（Pd-C-I）即3′（S）-（3甲基-2-丁烯酰氧基）-4′（R）-羟基-3′，4′-二氢花椒内酯[3′（S）-senecioyloxy-4′（R）-hydroxy-3′，4′-dihydroxanthyletin]，紫花前胡素CⅡ(Pd-C-Ⅱ）即3′（S）-羟基-4′（R—）-（3-甲基-2-丁烯酰氧基）-3′，4′-二氢花椒内酯[3′（S）-hydroxy4′-二氢花椒内酯[3′（S）-angeloyloxy-4′（R）-acetoxy-3′，4′-dihydroxanthyletin][4]，紫花前胡素C-Ⅳ（Pd-C-Ⅳ）即3′（S）-乙酰氧基-4′（R）-（3-甲基-2-烯酰氧基）-3′，4′-二氢花椒内酯[3′（S）-acetoxy-4′（R）-senecioyloxy-3′，4′-dihydroxanthyletin]，紫花前胡素C-Ⅴ(Pd-C-Ⅴ）即为3′（S）-乙酰氧基-4′（R）-异戊酰氧基-3′，4′-二氢花椒内酯（3′（S）-acetoxy-4′（R）-isovaleryloxy-3′4′-di-hydroxanthyletin]与3′（S）-乙酰氧基-4′（R）-当归酰氧基-3′，4′-二氢花椒内酯[3′-（S）-acetoxy-4′（R）-angeloyloxy-3′，4′-dihydrox-anthyletin]的等量混合物，紫花前胡素Ⅰ（AD-Ⅰ）即3（S）-当归酰氧基-4′（R）-异戊酰氧基-3′，4′-二氢花椒内酯[3′（S）-angeloy-loxy-4′-(S)-isovaleryloxy-3′，4′-dihydroxanthyletin][11]，紫花前胡甙元（nodakenetin)及香柑内酯[4]；香豆精糖甙类化合物：紫花前胡甙[4]，紫花前胡种甙Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ[12]；皂甙：紫花前胡皂甙（Pd-saponin)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、及Ⅴ[13]。
- 【药理作用】
- 1.钙结抗剂作用：白花前胡乙醇提取物对抗由乙酰胆碱和组胺引起的离体豚鼠回肠收缩，较水提液或丁醇提取液强，这种作用是非竞争性的。白花前胡甲素可非竞争性缓解由乙酰胆碱引起的回肠收缩，还能抑制由于细胞外Ca2+的流入引起的豚鼠结肠带K去极化的收缩作用，抑制45Ca2+进入平滑肌。白花前胡甲素和pd-c-Ⅱ、pd-c-Ⅲ可抑制由ConA和磷脂酰丝氨酸引起的大鼠肥大细胞释放过敏性介质，其IC50分别为79，100，102μm。2.对血小板凝集的作用：Nodakenin、Nodakenetin对油2μmol/lADP引起的原发性和继发性血小板凝集有强烈的抑制作用。Pd一cv和pd一Ia（即白花前胡甲素）对原发性血小极凝集有促进作用。3.祛痰作用：用麻醉猫收集呼吸道分泌的方法，灌服前胡煎剂1g/kg，能增加呼吸道分泌液，说明有祛痰作用，且作用时间较长。4.扩张冠脉作用：白花前胡丙素能增加心冠脉流量，但不影响心主率和心收缩力。白花前胡素（E）对小鼠具有耐缺氧作用。前胡丙素（pd-Ⅲ）对离体豚鼠心脏有浓度依赖性抑制左心房收缩力的作用，50%抑制浓度（IC50）为49μm；并可浓度依赖性地缩短功能性不应期；终浓度10μm时对右心房的自律性及CaCl2的正性频率有明显抑制作用，对异丙肾上腺素的正性频率作用表现为非竞争性拮抗，PD 2为4.8，而对肾上腺素诱发的异位自率性无影响。终浓度5-50μm对左心房兴奋性无影响。临床上，肥厚性心肌病患者口服pd-Ⅲ90mg/天，连续2周后，心肌顺应性有一定改善。对离体兔主动脉条，pd-Ⅲ能非竞争性抑制CaCl2和高钾除极化所致的收缩，IC50分别为5.30和6.37μm,PD 2分别为4.9和5.0，终浓度1或10μm能抑制5-HT诱导的依外钙性收缩，但不影响依内钙性收缩及去甲肾上腺素诱导的收缩；5-50μm之间能浓度依赖性地抑制豚鼠左心房的收缩阶梯现象。Pd-Ⅲ对血管和心脏的抑制作用可能与拮抗Ca2+有关，且主要影响经电压敏感性钙通道的外钙内流。Pd-Ⅲ抑制血管与心脏的IC50之比为1：8，提示pd-Ⅲ有一定的选择性扩血管作用。麻醉猫静脉注射白花前胡甲醇提取物6.25，12.5mg/kg或正丁醇提取物5.0，30mg/kg均能增加冠脉血流量，对心率及心电图无明显影响。但甲醇提取物起效慢、持续长、强度稍弱，同时不引起血压变化；而正丁醇提取物起效快、持续短、强度较大，在增加冠脉血流量的同时引起血压降低。
- 【用法用量】
- 前胡：拣净杂质，去芦，洗净泥土，稍浸泡，捞出，润透，切片晒干。蜜前胡：取前胡片，用炼熟的蜂蜜和适量开水拌匀，稍闷，置锅内用文火炒至不粘手为度，取出放凉。(每前胡片100斤，用炼熟蜂蜜20斤)《雷公炮炙论》：凡修事前胡，先用刀刮上苍黑皮并髭、土了，细锉，用甜竹沥浸令润，于日中晒干用之。内服：煎汤，5-10g；或入丸、散。
- 【注意事项】
- 本草经疏》：不可施诸气虚血少之病。凡阴虚火炽，煎熬真阴，凝结为痰而发咳喘；真气虚而气不归元，以致胸胁逆满；头痛不因于痰，而因于阴血虚；内热心烦，外现寒热而非外感者，法并禁用。
海螵蛸
过江龙
