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器械名称:
- 美敦力 植入式心脏起博器
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批准文号:
- 国食药监械(进)字2004第3210787号
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用 途:
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植入人体,用于治疗慢性心率失常。
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规 格:
- Kappa KDR901/903/906, KDR921, KDR931/933, KDR801 /803/806, KD901/903/906,KVDD901, KSR901/903/906
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产品分类:
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植入器械
注射穿刺器械
介入耗材
厂家信息
Manufacturers Information
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生产厂家:
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美国美敦力公司
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地 址:
- 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN 55432-5604
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注册代理:
- 美敦力(中国)有限公司北京办事处
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售后服务:
- 美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司
- 【产品特点】
- 该系列产品中:KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器;KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器;KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同,分为16个型号。
- 【使用方法】
- 植入人体,用于治疗慢性心率失常。请在医师的指导下使用该产品 。
- 【注意事项】
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
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