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中药名称：
- 颠茄草
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用药部位：
- 全草类
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别 名：
- 美女草、别拉多娜草
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归 经：
- 未知
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功效类别：
- 温里药
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药 性：
- 未知
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药 味：
- 未知
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来 源：
- 为茄科植物颠茄的全草。拉丁植物动物矿物名：AtropabelladonnaL.[A.acuminataRoyleexLindl.]
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功效主治：
- 解痉止痛；抑制分泌。主胃及十二指溃疡；胃肠道；肾；胆绞痛；呕恶；盗汗；流涎[查看说明书]
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治疗疾病：
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颠茄草 详细说明
Drugs Instructions
- 【性状鉴别】
- 性状鉴别 根圆柱形，。稍扭曲，直径5-15mm，表面浅灰棕色，具纵皱纹，偶有支根痕。老根较硬，木质；细根质脆易折断，断面平坦，皮部狭，灰白色，木部宽广，棕黄色，形成层环纹明显。气微，味苦，辛。
茎扁圆柱形，直径3-6mm，表面黄绿色，有细纵皱纹，皮孔点状，稀疏分布，断面中空，嫩茎有毛。叶互生，常大小两片集生于一处，多皱缩破碎，完整者广卵形或卵状椭圆形，长5-22cm，宽3.5-11cm，先端渐尖，基部渐狭，全缘，表面黄绿色至深棕色，两面均有少数毛茸，沿叶脉处较多，用扩大镜检察视叶面，有时可见浅色砂晶细胞小点；叶柄长0.5-4cm。质薄而脆。叶腋常有花功幼果。花长2.5-3.5cm，花萼5裂，花冠近钟形，5裂，暗紫色或暗黄色。浆果球形，绿以或棕色，直径5-8mm，具长梗；种子多数，扁肾形。气微，味微苦、辛。
以叶完整、嫩茎多者为佳。
显微鉴别 根横切面：木栓层菲薄，由数列江壁性木栓细胞组成。皮层薄壁组织中散有草酸钙砂晶细胞，薄壁细胞含淀粉粒。韧皮部有筛管及薄壁细胞。形成层环状。木质部占大部分，由射线间隔。导管与周围的管胞及少数木纤维结成群，散列于非木化的木薄壁组织间（老根木质部，木薄壁细胞多为木纤维所替代)。木质部尚有木间韧皮部。根中央可见二原型的初生木质部。
叶粉末特征：浅棕绿色。①表皮细胞垂周壁波浪状，气孔不定式，副卫细胞3-4个。②腺毛有2种：腺头多细胞，以6细胞为多见，叶长椭圆形或梨形，柄单细胞；腺头单细胞，柄2-4细胞。③非腺毛稀少，2-5细胞组成，长150-300μm。④叶肉组织中散有众多砂晶细胞：在砂晶细胞中常有细小簇晶同时存在。⑤导管有环纹、螺纹、网纹及具缘孔等。
- 【主要成分】
- 叶中含东莨菪碱（scopolamine)，天仙子胺（旧称莨菪碱)（hyoscyamine)[1]，阿托品（atropine)，天仙子胺N-氧化物（jupscua,omeN-oxide)，天仙子碱N-氧化物（hyoscin N-oxide)。还含黄酮：7-甲基槲皮素（7-methylquercetin)3-甲基槲皮素，槲皮素-3-鼠李糖葡萄糖甙（quercitin-3-rhamnogluco-side)，山柰酚-3-鼠李糖半乳糖甙（kaempferol-3-rhamnogalacto-side)，槲皮素-7-葡萄糖甙（prercitin-7-glucoside)，山柰酚-7-葡萄糖糖甙（kametmpferol-7-glucoside)，槲皮素-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙（quercetin-7-glucoside)，槲皮素-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙（quercetin-7-glucoside)，槲皮素-7-葡萄糖基3-鼠李葡萄糖甙（quercitin-7-glucosyl-3-rhamnoglucoside)，山柰酚-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙（kamepferol-7-glucosyl-3-rhamnogalactoside)，山柰酚-7-葡萄糖基-3-鼠李糖葡萄糖甙（kaempferol-7-glucosyl-3-rhamnoglucoside)。
根中含阿托品[7]，红古豆碱（cucohygrine)，天仙子胺N-氧化物。
- 【药理作用】
- 1.阿托品的作用：与东莨菪碱相似，除中枢作用外，应用较广的是它们的外周作用，即阻断乙酰胆碱对M-胆碱受体作用所产生的一糸列效应。兹以阿托品为代表简述其作用。
1.1腺体分泌：抑制汗腺及唾液腺的分泌，引起皮肤干燥及口干，亦可减少呼吸道的分泌，故常用于麻醉前给药，较大剂量才能降低胃液分泌。
1.2平滑肌：对胃肠道正常运动影响不大，但对处于过度运动及痉挛状态的平滑肌则解痉作用明显，对胃肠、胆道、输尿管及支气管痉挛都有解痉作用。
1.3眼：使虹膜括约肌及睫状肌麻痹，产生瞳孔扩大及调节麻痹（远视)。
1.4心血管糸统：小剂量由于兴奋迷走神经中枢导致短暂的心率减慢；稍大剂量则由于阻断迷走神经对心脏的控制使心率加速；大剂量对小血管及毛细血管平滑肌有直接作用，使血管扩张，增加重要脏器的血流量，改善血液循环，用于治疗休克。
1.5中枢神经糸统：兴奋延髓及大脑，临床剂量0.5-1.0mg轻微兴奋呼吸中枢，中毒剂量时呈现明显的中枢兴奋、不安、激动、幼觉及谵妄等，更大剂量则先兴奋后抑制，终至延髓麻痹而死。对损伤猴的丘脑底部及中脑网状结构引起的震颤有对抗作用。抑制猫前庭神经元的自发和改变速度所引起的放电，即抑制前庭神经元的兴奋性，具有止吐作用。
2.东莨菪碱作用特点（与阿托品比较)：
2.1对虹膜、睫状肌和某些外分泌腺（唾液腺、支气管腺、汗腺)，其作用比阿托品强得多，而对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用则阿托品的作用更显著和持久。
2.2对正常人的呼吸兴奋作用较强，增加呼吸频率及通气量，能对抗吗啡引起的呼吸抑制，但当呼吸严重抑制时则作用不可靠，对高级脑中枢的作用与阿托品相反，主要是抑制而不是兴奋，治疗剂量时即引起困倦、欣快、遗忘、疲劳以至进入睡眠状态，加大剂量可产生麻醉作用。
2.3对腺体分泌的作用：阿托品能抑制汗腺及唾液腺的分泌，引起皮肤干燥和口干，亦可减少呼吸道的分泌，故常用于麻醉前给药，较大剂量可降低胃的分泌。东莨菪碱对某些外分泌腺的抑制作用比阿托品强得多。
2.4对平滑肌的作用：阿托品对肠胃道正常运动影响不大，但对处于过度运动及痉挛状态的平滑肌则解痉作用明显，对肠胃、胆道、输尿管及支气管的痉挛均有解痉作用。另外阿托品可使眼的虹膜括约肌及睫状肌麻痹，产生瞳孔扩大及调节麻痹（远视)。东莨菪碱对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用不及阿托品强和持久。而对虹膜和睫状肌的作用则比阿托品强得多。
2.5东莨菪碱对正常人的呼吸兴奋作用较强，可增加呼吸频率及通气量，能对抗吗啡引起的呼吸抑制，但当呼吸严重抑制时用作为兴奋剂则作用不可靠，对高级脑中枢的作用与阿托品相反，主要是抑制而不是兴奋，治疗剂量时即引起困倦、欣快、遗忘、疲劳以至进入睡眠状态，如加大剂量可产生麻醉作用。
- 【用法用量】
- 内服：酊剂或片剂，参见“制剂”项。
- 【注意事项】
- 青光眼患者禁服。
沉香
丁香
大蒜
