| 【药品名称】 |
抗人T-淋巴细胞兔免疫球蛋白
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| 【生产企业】 |
[还有1个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 免疫反应的抑制ATG-Fresenius S通常与其它免疫抑制剂药(皮质激素，硫唑嘌呤或环胞菌素A等)联合使用，抑制免疫系统，进而预防器官移植排斥。常用于以下几种情况：预防作用：器官移植后应立即与皮质激素，硫唑嘌呤或环胞菌素A联合使用，可增强免疫抑制作用。急性类固醇抵抗排斥：在皮质激素治疗效果不满意的情况下，用于治疗急性排斥危象。 |
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| 【用法用量】 | 除另有处方外，建议每天剂量如下：器官移植后的预防：0.1-0.25毫升(=2-5毫克)ATG-Fresenius S/公斤体重。一般最常用剂量为3-4毫克/公斤体重/天。疗程可根据患者状况，剂量和连用药情况而定，由器官移植当天起治疗期为5-14天。急性类固醇抵抗排斥的治疗：0.15-0.25毫升(=3-5毫克)ATG-Fresenius S/公斤体重。一般最常用剂量为3-4毫克/公斤体重/天。治疗期长短的变化，主要取决于移植器 |
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| 【化学成分】 | 兔抗人T-淋巴细胞免疫球蛋白1毫升ATG-Fresenius S的含量如下：兔抗人T-淋巴细胞免疫球蛋白20毫克赋形剂磷酸二氢钠(NaH2PO42H2O)磷酸，浓缩型注射用水 |
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| 【性状】 | 无色或淡黄色液体，可见乳光。 |
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| 【药理作用】 | 药效学性质ATG-Fresenius S是一种高效价兔抗人T-淋巴细胞免疫球蛋白制剂，具有免疫抑制活性。ATG-Fresenius S是用人体Jurkat细胞系的T-淋巴母细胞免疫兔获得血清经分离而成。ATG-Fresenius S是一种抗T-淋巴细胞的多克隆抗体溶液，对T-淋巴细胞有直接作用，因此，输注后会引起T-淋巴细胞衰竭。文献报导的其它作用，体内外试验的结果，说明ATG-Fresenius S的作用，是基于结合到淋巴细胞上的CD2+，CD3+，CD4+/CD28+，C |
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| 【药物相互作用】 | 与其它免疫抑制药(皮质类固醇，硫唑嘌呤，环胞菌素A)合用，有增加感染，血小板减少和贫血的危险性。病人接受这种药物治疗需要审慎监视。相互配合免疫抑制治疗的使用也是推荐的。对免疫抑制病人，减毒活疫苗不能使用。其它疫苗免疫效果不佳。 |
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| 【不良反应】 | 使用ATG-Fresenius S治疗后，最常见的副作用是恶心，发烧和眩晕。高烧至40℃或以上及寒战者均少见，副反应一般在治疗的第一天内消退。和其它异性血清一样，应用ATG-Fresenius S治疗8至14天后，可能发生血清病，但如果症状轻微并为可逆反者，则无需停止使用ATG-Fresenius S治疗。少数病人可能在治疗初期，中段期间或使用后出现过敏反应，典型症状是体温升高，皮肤潮红(红斑)、水肿、呼吸困难、喘鸣和血压下降。在治疗期的头三天内，发生过敏性休克的危象较大，如病人过敏反 |
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| 【禁忌症】 | 以下情况不能使用ATG-Fresenius S治疗：已知对兔蛋白过敏者血小板严重减少的病人，如血小板少于50,000/μl者(因ATG-Fresenius S可能引起血小板减少，有增加出血的危险)。对细菌，病毒或霉菌感染的，尚未得到治疗控制者。怀孕及哺乳期妇女(详见怀孕及哺乳期妇女用药)。 |
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| 【注意事项】 | ATG-Fresenius S的应用，必需遵照医生的指示和在医护人员的监视下进行输注，特别应注意病人是否有过敏性休克症状的发生。输注后应继续严密监视病人至少30分钟。为预防过敏性休克，急救治疗设备必需要准备妥当。使用ATG-Fresenius S治疗前，应首先测定病人对兔蛋白是否过敏(见过敏试验)。使用ATG-Fresenius S治疗的第一天，应作好医务人员和设备的准备，以应付紧急情况治疗。免疫抑制发生后，病人感染细菌，病毒和霉菌的危险性增加，对其感染应进行适当治疗(如给抗 |
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| 【贮藏方法】 | 在2℃–8℃保存。有效期为24个月，超过有效日期的本品不能使用。开瓶后应立即使用。 |
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