| 【药品名称】 |
格列吡嗪口腔崩解片
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| 【生产企业】 |
[还有2个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者,这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症（如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等）,不合并妊娠,无严重的慢性并发症。 |
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| 【用法用量】 | 口服 剂量因人而异,一般推荐剂量2.5～20mg/日,早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg,宜在早、中、晚分三次餐前服用。 单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5～5mg,以后根据血糖和尿糖情况增减剂量,每次增减2.5～5.0mg。一日剂量超过15mg,分2～3次餐前服用。 已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天,复查血糖后开始服用本品。从5mg起逐渐加大剂量,直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg。 |
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| 【化学成分】 | 主要成份为：格列吡嗪。其化学名称为：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲 |
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| 【性状】 | 本品为白色片,在水中迅速崩解。 |
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| 【药理作用】 | 本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。 |
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| 【药物相互作用】 | 如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
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| 【不良反应】 | 1．较常见的为肠胃道症状（如恶心,上腹胀满）、头痛等,减少剂量即可缓解。 2．个别患者可出现皮肤过敏。 3．偶见低血糖,尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者, 4．亦偶见造血系统可逆性变化的报道。 |
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| 【禁忌症】 | （1）对磺胺药过敏者。 （2）已明确诊断的1型糖尿病患者。 （3）2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。 （4）肝、肾功能不全者。 （5）白细胞减少的病人。 |
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| 【注意事项】 | （1）病人用药时应遵医嘱,注意饮食控制和用药时间。 （2）下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。 （3）用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象,并进行眼科检查。 （4）避免饮酒,以免引起类戒断反应。 |
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| 【贮藏方法】 | 置阴凉干燥处。 |
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