| 【药品名称】 |
达那唑
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| 【生产企业】 |
[还有5个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 用于对其他药物治疗不能忍受或治疗无效的子宫内膜异位症,有明显的疗效,也可用于治疗纤维囊性乳腺病。并推广应用到自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性型乳房、青春期性早熟与不孕症。 |
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| 【用法用量】 | 1.子宫内膜异位症,每日量400～800mg,分次服用,连服3～6个月,必要时可继续到第9个月,如停药后症状再出现,可再给药一疗程。 2.纤维囊性乳腺病：1次50～200mg,每日2次,如停药后一年内症状复发,可再给药。 3.遗传性血管性水肿：开始1次200mg,每日2～3次,直到疗效出现,维持量一般是开始量的50%或更少,在1～3个月或更长一些的间隔时间递减,根据治疗前发病的频率而定。 |
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| 【化学成分】 | 达那唑 |
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| 【性状】 | 白色或乳白色结晶性粉末 |
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| 【药理作用】 | 作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位,抑制雌激素的效能,使子宫内膜萎缩,导致不排卵及闭经,可持续6~8个月之久,从而达到治疗子宫内膜异位症的目的,并可使纤维囊性乳腺病的结节消失,疼痛减轻。用于治疗遗传性水肿时,能增加血清中的C1酯酶抑制物的水平,导致补体系统的C4血清内的浓度升高。另外,由于本药具有蛋白同化作用,还可增加体重以及提升血小板数量。2.药动学 本药口服后从胃肠吸收。若每次给药100mg,一日2次,血药浓度峰值为0.2~0.8μg/ml；若每次给药200mg,一日2次,连服14日,血药浓度达0.25~2μg/ml,饭后服用血浆浓度高于空腹3~4倍。半衰期为4.5小时.本药在肝内代谢为乙炔睾酮类。经肾脏排泄,在体内无明显蓄积作用。 |
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| 【药物相互作用】 | 尚不明确。 |
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| 【不良反应】 | 1.较常见的不良反应：女性为闭经,突破性子宫出血和滴血,并可有乳房缩小、音哑、毛发增多等；无论男女,均可出现痤疮、皮肤或毛发的油脂增多、下肢浮肿或体重增加,症状与药量有关,是雄激素效应的表现。 2.较少见的不良反应：血尿、鼻出血、牙龈出血、白内障（视力逐渐模糊）、肝功能损害、颅内压增高（表现为严重头痛、视力减退、复视和呕吐）、白细胞增多症、急性胰腺炎、多发性神经炎等。 3.罕见的不良反应有：女性阴蒂增大、男性睾丸缩小；肝脏功能损害时,男女均可出现巩膜或皮肤黄染。 4.以下反应如果持续出现须引起注意：①由于雌激素效能低下,可使妇女有阴道灼热、干枯及瘙痒,或阴道出血,发生真菌性阴道炎；②男女均可出现潮红或皮肤发红、情绪或精神状态的改变、神经质或多汗；③有时且可出现肌痉挛性疼痛,属于肌肉中毒症状。 |
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| 【禁忌症】 | 尚不明确。 |
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| 【注意事项】 | 1.治疗期间一般不会妊娠,一旦发现妊娠,应立即停服。理论上达那唑对女性胎儿可能有雄激素的效应,但临床上极少检得。哺乳期妇女不能服用。 2.对诊断的干扰：服药时,对一些诊断性试验有影响,如：糖耐量试验、甲状腺功能试验、血清总T4可降低,而血清T3则增加。 3.使用该品时应注意有无心脏功能损害、肾脏功能损害、生殖器官出血及肝脏功能损害,对男性应注意睾丸大小。 4.在治疗期间应密切注意肝脏功能。男性用药时,须随访精液量及黏度、精子计数与活动力,建议每3～4个月查一次,特别对青年患者。 |
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| 【贮藏方法】 | 避光,密封保存。 |
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