| 【药品名称】 |
硫酸阿米卡星注射液
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| 【生产企业】 |
[还有177个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 本品适用于铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、大肠埃 希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不 动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感 株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、 下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性 尿路感染、皮肤软组织感染等。 由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于 治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌 株所致的严重感染。 |
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| 【用法用量】 | 1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常 用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小 时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g， 疗程不超过10天。 2．小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg， 继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。 3．肾功能减退患者：肌酐清除率>50～90ml/min者每 12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60～90％；肌酐清除率 10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30％。 肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算：成年男性肌酐清除率=(140-年龄)×标准体重(kg)/72×患者血肌酐浓度(mg/dl)或(140-年龄)×标准体重(kg)/50×患者血肌酐浓度(mg/dl)；成年女性肌酐清除率=(140-年龄)×标准体重(kg)×0.85/72×患者血肌酐浓度(mg/dl)或(140-年龄)×标准体重(kg)×0.85/50×患者血肌酐浓度(mg/dl)。 |
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| 【化学成分】 | 硫酸阿米卡星 |
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| 【性状】 | 本品为无色或微黄色的澄明液体。 |
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| 【药理作用】 | 硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠 杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形 杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属等 均具良好作用，对铜绿假单胞菌及部分其他假单胞菌、不动 杆菌属、产碱杆菌属等亦有良好作用；对脑膜炎球菌、淋球 菌、流感杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲菌、结核杆菌及某些 分枝杆菌属亦具较好抗菌作用，其抗菌活性较庆大霉素略 低。本品最突出的优点是对许多肠道革兰阴性杆菌所产生的 氨基糖苷类钝化酶稳定，不会为此类酶钝化而失去抗菌活 性。在目前所分离到的12种钝化酶中，本品仅可为AAC(6") 所钝化，此外AAD(4")和APH(3")－Ⅲ偶可导致细菌对本品中 度耐药。临床分离的肠杆菌科细菌中对庆大霉素、妥布霉素 和奈替米星等氨基糖苷类耐药者约60～70％对本品仍敏感。 近年来革兰阴性杆菌中对阿米卡星耐药菌株亦有增多。 革兰阳性球菌中本品除对葡萄球菌属中甲氧西林敏感 株有良好抗菌作用外，肺炎链球菌、各组链球菌及肠球菌属 对之大多耐药。本品对厌氧菌无效。 本品作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位，抑制 细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类 合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要 分布于细胞外液，部分药物可分布到各种组织，并可在肾脏 皮质细胞和内耳液中积蓄；但在心脏心耳组织、心包液、肌 肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管分泌物、胆汁及房 水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半 衰期(t1/2?)为2～2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊 液中浓度低。主要经肾小球滤过排出，给药后24小时内排 出90％以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量的药 物。 |
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| 【药物相互作用】 | 1．本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身 应用，可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用。 2．本品与神经肌肉阻断药合用可加重神经肌肉阻滞作 用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。本品与卷曲霉素、顺 铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用， 或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。 3．本品与头孢噻吩或头孢唑林局部或全身合用可能增 加肾毒性。本品不宜与两性霉素B、头孢噻吩、磺胺嘧啶和 四环素等注射剂配伍，不在同一瓶中滴注。 4．本品与多粘菌素类注射剂合用或先后连续局部或全 身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 5．其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或 先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。 |
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| 【不良反应】 | 1．患者可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感；少数患 者亦可发生眩晕、步履不稳等症状。听力减退一般于停药后 症状不再加重，但个别在停药后可能继续发展至耳聋。 2．本品有一定肾毒性，患者可出现血尿，排尿次数减 少或尿量减少、血尿素氮、血肌酐值增高等。大多系可逆性， 停药后即见减轻，但亦有个别报道出现肾功能衰竭。 3．软弱无力、嗜睡、呼吸困难等神经肌肉阻滞作用少 见。 4．其他不良反应有头痛、麻木、针刺感染、震颤、抽 搐、关节痛、药物热、嗜酸粒细胞增多、肝功能异常、视力 模糊等。 |
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| 【禁忌症】 | 对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。 |
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| 【注意事项】 | 1．交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其 他氨基糖苷也过敏。 2．在用药过程中应注意进行下列检查： (1)尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 (2)听力检查或听电图检查，尤其注意高频听力损害， 这对老年患者尤为重要。 3．疗程中有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老 年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血约峰浓 度应保持在15～30?g/ml，谷浓度5～10?g/ml；一日1次给 药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56～64?g/ml，谷浓度应 为【孕妇及哺乳期妇女用药】本品属孕妇用药的D类，即对人类有一定危害，但用药 后可能利大于弊。本品可穿过胎盘到达胎儿组织，可能引起 胎儿听力损害。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。哺 乳期妇女用药时宜暂停哺乳。【儿童用药】氨基糖苷类在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿的肾 脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，药物易在 体内蓄积产生毒性反应。【老年患者用药】老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功 能的测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。老年患者 应用本品后较易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测 血药浓度。【药物过量】由于缺少特异性拮抗剂，本品过量或引起毒性反应时， 主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析 或腹膜透析有助于从血中清除阿米卡星。 |
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