| 【药品名称】 |
交沙霉素片
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| 【生产企业】 |
[还有9个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、 急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染， 也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌的感染。 |
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| 【用法用量】 | 成人，一日 0.8～1.2g，较重感染可增至一日1.6 g；小儿，按体重一日30 mg/kg。 均分3～4 次于空腹时服用（餐前1小时或餐后3～4小时）。 |
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| 【化学成分】 | 交沙霉素 |
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| 【性状】 | 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。 |
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| 【药理作用】 | 本品为链霉菌Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 产生的一种大环内酯类 抗生素，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但 对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本品敏感；对消化球 菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用；胞内病原体如支原体属、 衣原体属、军团菌亦对本品敏感。 本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速，体内分布快而 广，脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75～1 小时达血药峰浓度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的浓度分别为0.4 mg/L 及4.3 mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43～13.7mg/L(kg)； 在胆汁及肺中的浓度高；在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后，2～ 6 小时痰液中药物浓度为血药浓度的8～9倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3～ 1/4，在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2，但在新生儿和胎儿血中未能检出。 不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰 期（t1/2?）为1.5～1.7小时。 |
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| 【药物相互作用】 | 1．本品不影响肝脏药物代谢酶作用，与茶碱、口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。 2．本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。 3．本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。 |
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| 【不良反应】 | 1．胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率 与剂量大小有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。 2．乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见，偶见黄疸等。 3．大剂量服用本品，尤其肝肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，停药后 大多可恢复。 4．偶见过敏反应，表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。 5．其他，偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。 |
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| 【禁忌症】 | 对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。 |
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| 【注意事项】 | 1．患者对大环内酯类中一种药物（如红霉素）过敏或不能耐受时，对其他大环内 酯类药物（如本品）也可过敏或不能耐受。 2．溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发 生。 3．肾功能减退患者一般无需减少用量。 4．服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当 减少。 5．对实验室检查指标的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的 测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转 移酶的测定值均可能增高。 6．因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。【孕妇及哺乳期妇女用药】1．由于本品可通过血胎盘屏障，虽然在新生儿和胎儿血中未能检出，但孕妇服用 本品时仍宜权衡利弊。 2．因本品可进入乳汁中，故哺乳期妇女在哺乳期间服用时，应停止哺乳。【老年患者用药】老年患者大剂量服用本品可能引起听力减退，但停药后大多可恢复。 |
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