| 【药品名称】 |
盐酸喹那普利
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| 【生产企业】 |
[还有2个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 血管紧张素转化酶抑制剂,适用于高血压、充血性心力衰竭的治疗。 |
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| 【化学成分】 | 本品的主要成份是S-2[N-[（S）-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉酸盐 |
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| 【性状】 | 白色结晶性粉末；无臭,味苦；有引湿性。 |
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| 【药理作用】 | 本品为无疏基、长效、口服 血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,从而使血管紧张素II所介导的血管收缩作用明显减弱,降低动脉的血管阻力；同时还抑制醛固酮的合成,减少醛固酮所产生的水和钠的潴留,使血压进一步下降。因而是一种安全、高效的降压药物。 |
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| 【药物相互作用】 | 与利尿药和(或)β受体阻滞药合用能增强降压作用,提高降压有效率。本品制剂中含碳酸镁,后者能减少四环素类抗菌药物的吸收。 所有ACE抑制剂会减少锂经肾排出。 |
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| 【不良反应】 | 与其他血管紧张素转换酶抑制药基本相同,但较轻,发生率较低。主要有血管神经性水肿、低血压、眩晕、头痛、乏力、鼻炎、恶心、呕吐、咳嗽、腹痛、血肌酐及尿素氮增加等,肾功能严重减退者可能引起中性粒细胞减少和粒性白细胞缺乏。本品不易通过血脑屏障,中枢性不良反应少见。 与其它 ACE抑制剂相似,可引起干咳,罕见引起血管性水肿。对于肾动脉狭窄病人,会引起肾衰。 |
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| 【禁忌症】 | 孕妇及对本药过敏者禁用。 所有ACE抑制剂都会减少醛固酮的分泌而增强排钠保钾作用,当肾功能不全患者、轻度肾功能不全的糖尿病人、服用补钾或保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯蝶啶或阿米洛利)的病人服用本品后,会发生血钾过多症。 |
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| 【贮藏方法】 | 遮光,密封保存 |
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