| 【药品名称】 |
蒿甲醚胶囊
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| 【生产企业】 |
[还有1个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 适用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟的治疗和凶险型恶性疟的抢救。 |
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| 【用法用量】 | 蒿甲醚胶囊每日1次，每次80～100mg，连用7天，首剂加倍。 |
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| 【化学成分】 | 蒿甲醚 |
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| 【性状】 | 本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。 |
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| 【药理作用】 | 1.药理 蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅 速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的 表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发 生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量 胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧 化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自 由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使 疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。 2.毒理 小鼠口服蒿甲醚的LD50为895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50 为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后， 除网织红细胞数减少外，无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性，表现为胚胎 吸收。【药代动力学】蒿甲醚胶囊口服后易吸收，30分钟后血药浓度达峰值。体内分布广泛，以 脑中最多，肝、肾次之。体内的蒿甲醚通过脱甲基，缓慢和不完全地代谢为双氢 青蒿素。其半衰期为9.8小时。主要通过粪便排泄，其次为尿液排泄。 |
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| 【药物相互作用】 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
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| 【不良反应】 | 本药的不良反应轻微，个别患者有血清门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转 移酶活性轻度升高，网织红细胞数可有一过性减少。 |
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| 【禁忌症】 | 妊娠妇女慎用。 |
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| 【注意事项】 | 【孕妇及哺乳期妇女用药】同禁忌症一项。【药物过量】不明确。 |
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