疾病诊疗
健康生活
  • 养生
  • 营养
  • 两性
  • 精神心理
  • 中医
  • 育儿
  • 减肥
  • 女人
  • 美容
  • 整形
  • 健康新闻
  • 健康课堂
  • 家医互动
  • 即问即答
  • 健康WHY
  • 专家答疑
  • 整形圈
  • 医生圈
  • 病友圈
  • 数据中心
  • 疾病库
  • 医生库
  • 医院库
  • 药品库
  • 整形库
  • 器械库
  • 食材食谱
  • 母婴产品
  • 新闻 视频 养生 育儿 营养 中医 女人 减肥 整形 两性 妇科 男科 肿瘤 眼科 影像 肝病 骨科 糖尿病 心血管 论坛 即问即答

    杭州白癜风医院 | 南宁白癜风医院 | 广州白癜风医院 | 南宁白癜风医院 | 济南白癜风医院 | 贵州白癜风医院 | 成都白癜风医院 | 武汉白癜风医院 | 武汉白癜风医院 | 昆明白癜风医院 | 上海白癜风医院 | 兰州白癜风医院 | 深圳白癜风医院 | 兰州白癜风医院 | 合肥白癜风医院
    宁波白癜风医院 | 南昌白癜风医院 | 南京白癜风医院 | 北京白癜风医院 | 乌鲁木齐白癜风医院 | 长沙白癜风医院 | 宁波白癜风医院 | 潍坊白癜风医院 | 青岛白癜风医院 | 北京白癜风医院 | 济南白癜风医院 | 长沙白癜风医院 | 长沙白癜风医院 | 杭州白癜风医院 | 杭州白癜风医院

    药品查询

    当前位置:家庭医生在线首页 >  找药品  >  氯霉素胶囊

    有144个厂家生产

    氯霉素胶囊
    商品名 生产厂家 规格 市场价 药店购买  
    上海衡山药业有限公司 250mg ¥10.00 0个药店在售 查看
    四川科伦药业股份有限公司 250mg ¥10.00 0个药店在售 查看
    天子福国际药业(江苏)有限公司 ¥10.00 0个药店在售 查看
    说明书 网友评价(0个) 用药咨询
    【药品名称】 氯霉素胶囊
    【生产企业】 [还有144个药企生产该药]
    【功效主治】1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、 副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用 本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用;在成人 伤寒、副伤寒沙门菌感染中,以氟喹诺酮类药物为首选(孕 妇及小儿不宜用该类药)。 2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过 敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴 性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。 3.脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染。 4.严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用 于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应 用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧 菌感染。 5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的 各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴 性杆菌所致败血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类合用; 6.立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方 性斑疹伤寒等的治疗。
    【用法用量】口服。成人一日1.5~3g,分3~4次服用;小儿按体重 一日25~50mg/kg,分3~4次服用;新生儿一日不超过 25mg/kg,分4次服用。
    【化学成分】氯霉素
    【性状】本品为硬胶囊剂。
    【药理作用】本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌 及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。 对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜 炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化 脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、 肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、 志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐 药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、 吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。 本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细 胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增 长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形 成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,约可吸收给药量的80%~90%, 给药后1~3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg 后,血药峰浓度(Cmax)为11.2~18.4mg/L,儿童一次口服 25mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)为19~28mg/L。应用氯霉素 的常用剂量(一日1~2g),可使血药浓度维持在5~10mg/L。 吸收后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较 高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑。可透过血脑屏障进 入脑脊液中,脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的 21%~50%,脑膜有炎症时,可达血药浓度的45%~89%,新生 儿及婴儿患者可达50%~99%。也可透过胎盘屏障进入胎儿循 环,胎儿血药浓度可达母体血药浓度的30%~80%。还可透过 血眼屏障进入房水、玻璃体液,并可达治疗浓度。尚可分泌 至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。分布容积为0.6~ 1L/kg。蛋白结合率约为50~60%。血消除半衰期(t1/2?)成人 为1.5~3.5小时,肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能 损害者t1/2?延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2? 为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小 时。在肝内游离药物的90%与葡萄醛酸结合为无活性的氯霉 素单葡萄糖醛酸酯。在24小时内5%~10%以原形由肾小球滤 过排泄, 80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄,口服 后约有3%由胆汁分泌排出,1%由粪便排出。透析对本品的清 除无明显影响。
    【药物相互作用】1.抗癫痫药(乙内酰脲类)。由于氯霉素可抑制肝细胞 微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或氯霉素替代 该类药物的血清蛋白结合部位,均可使药物的作用增强或毒 性增加,故当与氯霉素同用时或在其后应用须调整此类药物 的剂量。 2.与降血糖药(如甲苯磺丁脲)同用时,由于蛋白结 合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂 量。格列吡嗪和格列本脲的非离子结合特点,使其所受影响 较其他口服降糖药为小,但同用时仍须谨慎。 3.长期口服含雌激素的避孕药,如同时服用氯霉素, 可使避孕的可靠性降低,以及经期外出血增加。 4.由于氯霉素可具有维生素B6拮抗剂的作用或使后者 经肾排泄量增加,可导致贫血或周围神经炎的发生,因此维 生素B6与本品同用时机体对前者的需要量增加。 5.氯霉素可拮抗维生素B12的造血作用,因此两者不宜 同用。 6.与某些骨髓抑制药同用时,可增强骨髓抑制作用, 如抗肿瘤药物、秋水仙碱、羟基保泰松、保泰松和青霉胺等, 同时进行放射治疗时,亦可增强骨髓抑制作用,须调整骨髓 抑制剂或放射治疗的剂量。 7.如在术前或术中应用,由于本品对肝酶的抑制作用, 可降低诱导麻醉药阿芬他尼的清除,延长其作用时间。 8.苯巴比妥、利福平等肝药酶诱导剂与本品同用时, 可增强其代谢,致使血药浓度降低。 9.与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用 可发生拮抗作用,因此不宜联合应用。
    【不良反应】1.对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。 有两种不同表现形式: (1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制,常见于血药浓度超过 25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减 少。 (2)与剂量无关的骨髓毒性反应,常表现为严重的、不可 逆性再生障碍性贫血,发生再生障碍性贫血者可有数周至数 月的潜伏期,不易早期发现,其临床表现有血小板减少引起 的出血倾向,如瘀点、瘀斑和鼻衄等,以及由粒细胞减少所 致感染征象,如高热、咽痛、黄疸等。绝大多数再生障碍性 贫血于口服氯霉素后发生。
    【禁忌症】对本品过敏者禁用。
    【注意事项】1.由于可能发生不可逆性骨髓抑制,本品应避免重复疗 程使用。 2.肝、肾功能损害患者宜避免使用本品,如必须使用时 须减量应用,有条件时进行血药浓度监测,使其峰浓度(Cmax) 在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此 范围,可增加引起骨髓抑制的危险。 3.口服本品时应空腹服用,即于餐前1小时或餐后2小 时服用,以期达到有效血药浓度。 4.在治疗过程中应定期检查周围血象,长程治疗者尚 须查网织细胞计数,必要时作骨髓检查,以便及时发现与剂 量有关的可逆性骨髓抑制,但全血象检查不能预测通常在治 疗完成后发生的再生障碍性贫血。 5.对诊断的干扰:采用硫酸铜法测定尿糖时,应用氯 霉素患者可产生假阳性反应。【孕妇及哺乳期妇女用药】由于氯霉素可透过胎盘屏障,对早产儿和足月产新生儿 均可能引起毒性反应,发生“灰婴综合征”,因此在妊娠期, 尤其是妊娠末期或分娩期不宜应用本品。本品自乳汁分泌, 有引致哺乳婴儿发生不良反应的可能,包括严重的骨髓抑制 反应,因此本品不宜用于哺乳期妇女,必须应用时应暂停哺 乳。【儿童用药】新生儿由于肝脏酶系统未发育成熟,肾脏排泄功能又 差,药物自肾排泄较成人缓慢,故氯霉素应用于新生儿易导 致血药浓度过高而发生毒性反应(灰婴综合征),故新生儿 不宜应用本品,有指征必须应用本品时应在监测血药浓度条 件下使用。【老年患者用药】老年患者组织器官大多退化,功能减退,自身免疫功能 亦降低,氯霉素可致严重不良反应,故老年患者应慎用。【药物过量】本品无特异性拮抗药,药物过量时应给予对症和支持治 疗,如洗胃、催吐、补液及大量饮水等。

    关于氯霉素胶囊向专家提问

    问问医生最新问答