| 【药品名称】 |
注射用乌司他丁
|
|---|
| 【生产企业】 |
[还有1个药企生产该药]
|
|---|
| 【功效主治】 | 用于：①急性胰腺炎；②慢性复发性胰腺炎；③急性循环衰竭的抢救辅助用药。 |
|---|
| 【用法用量】 | ①急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次l00，000单位溶于500ml 5％葡萄糖 注射液或0.9％生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，以后 随症状消退而减量；②急性循环衰竭，每次100，000单位溶于500ml 5％葡萄糖注射液 或0.9％生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，或每次100， 000单位溶于2 ml 0.9％生理盐水注射液中，每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄、 症状适当增减。 |
|---|
| 【化学成分】 | 乌司他丁 |
|---|
| 【性状】 | 本品为白色或微黄色冻干块状物或粉末。 |
|---|
| 【药理作用】 | 本品系从人尿提取精制的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶 活性的作用，常用于胰腺炎的治疗。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释 放和抑制心肌抑制因子产生等作用，故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。 【药代动力学】健康正常男性30万单位／10ml静脉注射给药后，3小时内血药浓度直线下降，清 除半衰期为40分钟；给药后6小时给药量的24％从尿中排泄。 |
|---|
| 【药物相互作用】 | 本品避免与加贝酯或gelobulin制剂混合使用。 |
|---|
| 【不良反应】 | ①血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多；②消化系统：偶见恶心、呕吐、 腹泻，偶有AST、ALT上升；③注射部位：偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等；④偶 见过敏，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。 |
|---|
| 【禁忌症】 | 对本品过敏者禁用。 |
|---|
| 【注意事项】 | ①有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。②本品用于急性循环衰竭时， 应注意不能代替一般的休克疗法（输液法、吸氧、外科处理、抗菌素等），休克症状改 善后即终止给药。③使用时须注意，本品溶解后应迅速使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠中给药的安全性未得到证明，动物实验（鼠）显示药物在乳汁中有分布。所以， 对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。 【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。 【老年患者用药】高龄患者应适当减量。 |
|---|
