| 【药品名称】 |
盐酸苄普地尔片
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| 【生产企业】 |
[还有1个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 稳定性心绞痛,心律失常,心血管内科 |
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| 【用法用量】 | 口服。如服药时感到恶心,可于进餐时或睡前服用。推荐剂量为每天200毫克（2片）,一次服用。必要时可在10天后,根据病人的反应（如日常生活能力、QT间期、心率、心绞痛的频度和程度）调整剂量。疗程不超过一个月。 |
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| 【性状】 | 为白色或类白色片 |
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| 【药物相互作用】 | 1．硝酸酯：稳定型心绞痛患者对同时服用盐酸苄普地尔和长效或短效的硝酸酯类药物具有良好的耐受性。在服用盐酸苄普地尔期间,为控制急性心绞痛发作,必要时仍可含服硝酸甘油片。 2．β阻滞剂：稳定型心绞痛病人能良好地耐受盐酸苄普地尔和β阻滞剂合用。但是,现有资料不足以确认这种合并用药对心室功能障碍或心脏传导异常患者的作用。 3．口服降糖药：盐酸苄普地尔已被安全地用于糖尿病患者而并不显著地降低其血糖水平,或改变糖尿病患者对胰岛素或口服降糖药的需要量。 4．有些药物能增加盐酸苄普地尔潜在的严重不良反应的可能性,包括：抗心律失常药物（如奎尼丁和普鲁卡因酰胺）、强心甙和三环类抗抑郁药。抗心律失常药和抗抑郁药可以增加盐酸苄普地尔延长QT间期的作用。强心甙可以加重盐酸苄普地尔对房室结传导的抑制作用。 |
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| 【不良反应】 | 在临床对照试验中发现的发生率在2%以上的不良反应有：全身系统：无力、头痛、流感样症状；心血管/呼吸系统：心悸、呼吸困难、呼吸系统感染；胃肠道系统：胃肠道不适、消化不良、恶心、厌食、口干、腹泻、腹痛、便秘；一般神经系统：嗜睡、头昏、失眠、震颤、手抖、感觉异常；心理方面：紧张；特殊感觉：耳鸣；不良反应较常见,大多可耐受,有15%患者因胃肠道反应、眩晕、室性心律失常和晕厥而停药,临床研究和药品上市后报告的发生率在2%以下的可能不良反应有：全身性：发热、疼痛、肌痛性无力、双重感染和流感综合征。心血管/呼吸系统：窦性心动过速、窦性心动过缓、高血压血管控制、水肿、室性早博、室性心动过速、QT间期延长、鼻炎、咳嗽、咽炎。胃肠系统：胃肠胀气、胃炎、食欲亢进、口干、便秘。肌肉骨骼系统：关节炎。中枢神经系统：头晕、眩晕、不能静坐、嗜睡、失眠、震颤。精神系统：忧郁、焦虑、不良行为。皮肤：皮疹、出汗、皮肤刺激反应。特殊感觉：视力模糊、耳鸣、味觉变化。泌尿生殖系统：性欲丧失、阳痿。实验室检查异常：肝功能异常、ALT升高。粒细胞缺乏症：根据美国的临床试验结果,800多例病人服用盐酸苄普地尔长达5年,2例老年糖尿病患者发生明显的白细胞减少和中性粒细胞减少。充血性心力衰竭：在美国的临床对照试验中,少数病例（约1%）发生心力衰竭。肝酶升高：在美国1000多例病人服用盐酸苄普地尔的临床研究中,1%左右的患者发生具有意义的转氨酶升高（至少达正常上限的两倍）,停药后恢复正常。 |
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| 【禁忌症】 | 盐酸苄普地尔禁用于已知对盐酸苄普地尔过敏的病人。以下情况禁用盐酸苄普地尔：（1）有严重室性心律失常史者（见“警告”项下盐酸苄普地尔禁用于已知对盐酸苄普地尔过敏的病人）。 以下情况禁用盐酸苄普地尔：（1）有严重室性心律失常史者（见“警告”项下——诱发新的严重心律失常）；（2）有病态窦房结综合症或Ⅱ度至Ⅲ度房室传导阻滞者（除非已安置有效的心室起博器）；（3）低血压患者（收缩压低于90mmHg）；（4）心功能失代偿者；（5）先天性QT间期延长综合症患者,（6）正在服用其它使心电图QT间期延长的药物 |
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| 【注意事项】 | 1．对伴有左束支传导阻滞或窦性心动过缓（心率低于50次/分）的患者及已有严重肝肾疾患者,使用本药应小心。 2．不推荐用于近期心肌梗塞（发病3个月以内）的患者。 3．肺部浸润：在国外,曾有服用盐酸苄普地尔者发生非感染性、非心原性肺间质浸润（伴或不伴嗜酸性细胞增多）及肺纤维化的个案报告。这些病例在开始服用盐酸苄普地尔数周后出现呼吸困难或咳嗽,X线胸片可见肺部浸润。虽然肺部浸润与盐酸苄普地尔的关系尚难定论,但盐酸苄普地尔治疗期间出现不明原因的呼吸困难和咳嗽者,均应仔细加以检查。如无其它原因可以解释,应停用盐酸苄普地尔。 4．由于低血钾与室性心律失常有关,在开始给予盐酸苄普地尔治疗前应纠正缺钾,并在盐酸苄普地尔治疗期间定期监测血钾水平,保持正常的血钾浓度。 5．应告诫服药者治疗期间需保证足量钾摄入或服用潴钾利尿剂,需常规检查心电图和定期监测血钾。告诉病人将全身情况的任何变化告诉医师。 6．由于本品在体内代谢具非线性特性,因此用药时应注意监测血中药物浓度。 |
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| 【贮藏方法】 | 密封 |
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