| 【药品名称】 |
盐酸咪达普利
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| 【生产企业】 |
[还有2个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | .治疗原发性高血压。2.肾实质性病变所致继发性高血压。 |
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| 【化学成分】 | 盐酸咪达普利。 |
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| 【性状】 | 原料药 |
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| 【药理作用】 | 1 药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。 2 毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18个月和4个月,均未发现有致癌作用。细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。 |
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| 【药物相互作用】 | 1 本品与保钾利尿剂(螺内酮、氨苯蝶啶等)或补钾制剂(氯化钾等)合用可使血清钾浓度升高。 2 本品与锂制剂(碳酸锂)合用可能引起锂中毒。 3 使用利尿剂(三氯甲噻嗪、双氢氯噻嗪等)治疗的患者,初次服用本品会使降压效果增强。 4 与非甾体抗炎药物(吲哚美辛)合用则使本品降压作用减弱。 5 其他有降压作用的药物(降压药、硝酸类制剂等)也可增强本品的降压作用。 |
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| 【不良反应】 | 本品不良反应大多轻微,主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压（0.2%）、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。 |
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| 【禁忌症】 | 1 对本品有过敏史的患者。 2 用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者。 3 用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者。 4 用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜(AN69?)进行血液透析的患者。 |
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