| 【药品名称】 |
盐酸哌罗匹隆
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| 【生产企业】 |
[还有1个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 用于治疗精神分裂症 |
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| 【化学成分】 | C23H30N4O2S · HCl · 2H2O |
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| 【性状】 | 白色结晶粉末 |
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| 【药理作用】 | 哌罗匹隆是一种非典型抗精神病药,通过影响多巴胺代谢途径,阻断多巴胺-2、5-HT2受体而发挥作用。与氟哌啶醇比较,哌罗匹隆对纹状体部位选择性较强,故较少引起锥体外系反应。非临床研究结果显示,哌罗匹隆通过阻断多巴胺-2受体,抑制甲基苯丙胺或阿扑吗啡诱导的小鼠和大鼠中枢刺激或刻板行为,抑制大鼠条件性回避反应；通过阻断5-HT2受体,抑制色胺或PCA（对氯苯异丙胺）引起的大鼠前肢痉挛、体温升高等行为学异常；在大鼠条件性情感障碍模型中,能抑制心理应激导致的运动不能的发作；哌罗匹隆对大鼠和小鼠强硬症、对小鼠运动迟缓的诱发率较低。 |
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| 【药物相互作用】 | （1） 严禁与肾上腺素合用； （2） 与中枢神经抑制剂（巴比妥酸衍生物）合用时,因有相互增强中枢神经抑制作用的情况,要慎重给药,如减量等； （3） 与多巴胺能药物（左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭）合用时,因有相互减弱作用的情况,要慎重给药,如减量等； （4） 与降压药合用时,因有相互增强降压作用的可能性,要慎重给药,如减量等； （5） 与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时,易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状； （6） 与H2受体拮抗剂（西咪替丁）合用时,可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用,要充分观察,慎重给药； （7） 与P450的3A4酶选择性抑制剂（大环内酯类抗生素）合用时,可使本品的血药浓度升高,可能导致不良反应发生率增加,要充分观察,慎重给药。 （8） 与通过P450的3A4酶代谢的药物（西沙必利、三唑仑）合用时,两种药物的不良反应发生率增加,要充分观察,慎重给药。 |
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| 【不良反应】 | 据国外研究数据,哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中,429例中有267例（62.2%）发生不良反应。主要为静坐不能109例(25.4%),震颤65例(15.2%),肌强直52例(12.1%),构音障碍45例(10.5%)等锥体外系症状,失眠93例(21.7%),困倦59例(13.8%)等精神神经症状。临床实验室检查异常有催乳素升高27.5%(28例/102例),CK(CPK)升高7.2%(23例/318例),AST(GOT)升高3.4%(13例/381例), ALT(GPT)升高3.4%(13例/381例)等 |
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| 【禁忌症】 | 1） 昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）； （2） 受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统抑制作用）； （3） 对本品的成份有过敏史的患者禁用； （4） 正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用,引起血压下降）。 |
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