| 【药品名称】 |
伊维菌素
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| 【生产企业】 |
[还有1个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 本品主要用于治疗盘尾丝虫病和类圆线虫病,也可用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。 |
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| 【化学成分】 | 化学名称：本品主要成份为伊维菌素B1a与伊维菌素B1b,伊维菌素B1a的化学名称为5-O-去甲基-22,23-双氢阿维菌素A1a,伊维菌素B1b的化学名称为5-O-去甲基-25-去(1-甲丙基)-22,23-双氢-25-(1-甲乙基)阿维菌素A1a。 化学结构式： 伊维菌素B1a R=-C2H5 分子式：C48H74O14 分子量：875.10 伊维菌素B1b R=-CH3 分子式：C47H72O14 分子量：861.07 |
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| 【性状】 | 本品为白色粉末 |
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| 【药理作用】 | 伊维菌素为阿维菌素的衍生物,属口服半合成的广谱抗寄生虫药。伊维菌素对各生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用；对盘尾丝虫的微丝蚴有效,但对成虫无效；对仅处于肠道的粪圆线虫也有效。 伊维菌素可与无脊椎动物神经细胞与肌肉细胞中谷氨酸门控的氯离子通道选择性地高亲和力结合,从而导致细胞膜对氯离子通透性的增加,引起神经细胞或肌肉细胞超极化,使寄生虫麻痹或死亡。伊维菌素亦可与其他配体门控(如神经递质γ-氨基丁酸(GABA))的氯离子通道相互作用。伊维菌素的选择性是因为一些哺乳动物体内没有谷氨酸门控的氯离子通道,且阿维菌素对哺乳动物配体门控的氯离子通道亲和力较低。伊维菌素不能通过人的血脑屏障。 毒理研究： 遗传毒性：伊维菌素Ames试验、L5178Y细胞株基因突变试验、人成纤维细胞程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。 生殖毒性：在大鼠重复给药剂量达人临床最大推荐剂量的3倍时(以体表面积计),未见对动物生育力有影响。小鼠、大鼠和兔重复给药剂量分别达人临床最大推荐剂量的0.2.8.1和4.5倍时(以体表面积计),显示伊维菌素有致畸作用,三种动物均出现腭裂,兔子还可见杵状前爪。这些毒性是在接近于母体毒性剂量时发生,因此,伊维菌素所致的可能并非选择性作用于胎仔发育过程的胎仔毒性。 |
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| 【不良反应】 | A.据PDR-54版介绍,伊维菌素在临床使用过程中,可有下述不良反应： 1.全身性反应：包括虚弱、无力、腹痛、发热等； 2.胃肠道反应：包括厌食、便秘、腹泻、恶心、呕吐等； 3.神经系统反应：包括头晕、嗜睡、眩晕、震颤等； 4.皮肤：包括瘙痒、皮疹、丘疹、风疹、小脓包等； 5.眼科：下列眼科不良反应是由疾病本身所致,但也有报道其出现在用伊维菌素治疗之后。这些不良反应包括视觉异常、眼睑水肿、前眼色素层炎、结膜炎、Limbitis、角膜炎、脉络膜视网膜炎或脉络膜炎。上述症状一般为轻微症状,不导致失明,一般不经皮质甾类治疗可自行缓解； 6.其它：包括关节痛、滑膜炎、腋窝淋巴结肿大及有压痛、颈淋巴结肿大及有压痛、腹股沟淋巴结肿大及有压痛、其它部位淋巴结肿大及有压痛、面部水肿、外周水肿、体位性低血压、心动过速、药物性头痛、肌肉痛等； 7.实验室检查异常：包括ALT和/或AST升高、白细胞数减少、嗜酸性粒细胞增多及血红蛋白增多等。 B.伊维菌素国内临床研究资料表明其不良反应发生情况与国外基本一致,发生率为1.6%,主要表现为头痛、头晕、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。 |
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| 【禁忌症】 | 严重肝、肾、心功能不全、对本品过敏及精神异常者禁用 |
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| 【注意事项】 | 1.文献资料说明抗丝虫药物[例如乙胺嗪枸橼酸盐(DEC-C)可引起盘尾丝微丝幼虫病人皮肤和/或全身严重的变态反应(Mazzotti反应)及眼部反应。这些反应可能是由于死亡的微丝幼虫尸体引起的过敏与炎症反应。用伊维菌素治疗盘尾丝微丝幼虫病人在临床上可能出现这些反应,也许或肯定与药物本身有关。 2.用杀微丝蚴药物治疗后,出现过敏性盘尾丝虫性皮炎的患者更易发生严重不良反应,尤其是水肿及盘尾丝虫性皮炎加剧致癌性、致突变性及生殖毒性。 3.类圆线虫病患者在使用本品时,必须重复进行粪检以确定类圆线虫感染已得到清除。 4.本品不能杀死盘微丝虫成虫,因而,采用本品治疗盘尾丝虫病时,需持续治疗。 5.免疫妥协宿主的类圆线虫病：免疫妥协(包括HIV感染)的病人可能需要重复治疗肠道类圆线虫病。对于这类病人尚没有进行临床研究。这类病人的肠道外类圆线虫很难控制。抑制治疗(如每月一次)可能会有作用。 |
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| 【贮藏方法】 | 避光,置阴凉处密闭保存。 |
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