| 【药理作用】 | 1 对在体膀胱排尿运动的抑制作用 （1）增加膀胱容量膀胱内压测定表明,本药可增加麻醉的大鼠和狗的最大膀胱容量,以及除脑狗的最大膀胱容量和有效膀胱容量,但未观察到残留尿量的显著增加。 （2）抑制排尿运动本药可减少麻醉的大鼠和狗膀胱充盈时的节律性收缩（排尿运动）次数。 （3）抑制电刺激引起的膀胱收缩不论是否切断盆神经,本药均可降低电刺激狗盆神经引起的膀胱的收缩力。 2 对离体膀胱的作用可剂量相关性的抑制膀胱平滑肌因乙酰胆碱、氯化钙（大鼠、狗、豚鼠）、电刺激（大鼠、狗、家兔）引起的收缩。 3 作用机制可抑制乙酰胆、氯化钙对离体膀胱的收缩作用,对肌蛋白受体有亲和性,可抑制阿托品无法抑制的因电刺激引起的收缩。而且可抑制刺激切断的盆神经末梢引起的膀胱收缩,表明本药可直接作用于膀胱平滑肌。另外,本药主要代谢产物1-甲基-4-哌啶基-二苯基丙氧基乙酸-N-氧化物（本药的N-氧化物,以下简称为M-1）直接作用于平滑肌,1-甲基-4-哌啶基-苯甲酸-N-氧化物（M-1的脱丙基诱导体,以下简称M-2）有抗胆碱作用。由此,本药可直接作用于平滑肌,并有抗胆碱作用,但主要是因为其直接抑制平滑肌而抑制排尿运动。 |
|---|
