| 【药品名称】 |
盐酸芦氟沙星
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| 【生产企业】 |
[还有2个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 用于敏感菌引起的下呼吸道和泌尿生殖系统感染。 |
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| 【用法用量】 | 口服.一次0.2g,一日1次.首剂量加倍为0.4g.疗程5～10日.对前列腺炎的疗程可达4周。 |
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| 【性状】 | 原料药 |
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| 【药理作用】 | 本品具广谱抗菌作用,对革兰阴性菌具良好抗菌作用,包括大肠埃希菌、伤寒沙门菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等均具有较强的抗菌活性。对葡萄球菌属、溶血性链球菌等革兰阳性球菌也有一定的抗菌作用.对铜绿假单胞菌无效.本品为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 |
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| 【药物相互作用】 | 1．尿碱化剂可减低该品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。2．该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期（t1/2?）延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,应避免合用,不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。3．环孢素与该品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。4．该品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间,并调整剂量。5．丙磺舒可减少该品自肾小管分泌约50%,合用时可因该品血浓度增高而产生毒性。6．该品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期（t1/2β）延长,并可能产生中枢神经系统毒性,合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。7．含铝、镁的制酸药可减少该品的口服吸收,不宜合用。 |
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| 【不良反应】 | 1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。严重者可见舌肿大、声带水肿、呼吸困难、休克等。少数患者有光敏反应。4.偶可发生：1.癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。2.血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。3.静脉炎。4.结晶尿,多见于高剂量应用时。5.关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性。 |
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| 【禁忌症】 | 对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。 |
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| 【注意事项】 | 1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上3.肾功能减退者应慎用,需根据肾功能调整给药剂量。肾小球滤过率低于30ml/分钟,宜隔天使用。4.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。5.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。6.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。7.本品即使在正常剂量下也会干扰反应能力,因此驾驶员或机器操作者应慎用。8.使用本品过程中,若出现严重和持续的腹泻应警惕伪膜性肠炎的发生,应立即停药并采取适当的治疗措施。 |
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| 【贮藏方法】 | 遮光,密封,在干燥处保存。 |
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