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    有5个厂家生产

    氟尿嘧啶软膏
    商品名 生产厂家 规格 市场价 药店购买  
    广东顺峰药业有限公司 ¥10.00 0个药店在售 查看
    天津南大佳德药业有限公司 ¥10.00 0个药店在售 查看
    上海通用药业股份有限公司 4g:0.1g ¥1.20 0个药店在售 查看
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    【药品名称】 氟尿嘧啶软膏
    【生产企业】 [还有5个药企生产该药]
    【功效主治】为恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌的主要化疗药物。亦用于乳腺癌、消化道肿瘤(包括 原发性和转移性肝癌和胰腺癌)、卵巢癌和原发性支气管肺癌的辅助化疗和姑息治疗。 软膏用于皮肤癌,外阴白斑,以及乳腺癌的胸壁转移等。
    【用法用量】成人常用量,一日0.15 ~0.3g,分3~4次服。疗程量10~15g,3~4周为一疗程。 联合化疗,常用方案有:(1)丝裂霉素、氟尿嘧啶和长春新碱,用于消化道腺癌; (2)环磷酰胺、甲氨蝶呤和氟尿嘧啶、用于乳腺癌;(3)氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉 素或氟尿嘧啶、阿霉素和亚硝脲类,用于胃癌或胆道系统和胰腺癌。 外用:5~10%软膏局部涂抹。
    【化学成分】氟尿嘧啶
    【性状】本品为乳剂型苓质的白色软膏。
    【药理作用】在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶, 阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外, 还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为 细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢,大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%在给 药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静注后于半小时内到 达脑脊液中,并可维持3小时,T1/2α为10~20分钟,T1/2β为20小时。
    【药物相互作用】曾报告多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性, 常见的药物包括甲氨喋呤、甲硝唑及四氢叶酸。与甲氨喋呤合用,应先给甲氨喋呤4~6 小时后再给予氟尿嘧啶,否则会减效。先给予四氢叶酸,再用氟尿嘧啶可增加其疗效。 本品能生成神经毒性代谢产物-氟代柠檬酸而致脑瘫,故不能作鞘内注射。 别嘌呤醇可以减低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。 [给药说明] 口服虽能吸收,但血药浓度达峰时间较长,而体液分布和浓度不恒定,其生物利用度不 如静脉给药。 用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能。
    【不良反应】恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或 腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2~3周内达最低点,约在3~4周后 恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等; 长期应用可导致神经系统毒性; 偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。如发生经证实的心血管反应(心 律失常,心绞痛,ST段改变)则氟尿嘧啶不能再用,因有猝死危险。
    【禁忌症】人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者,并可 能对胎儿产生远期影响。故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。由于本品潜在的致突、 致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应,因此在应用本品期间不允许哺乳。当伴 发水痘或带状疱疹时禁用本品。 氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。
    【注意事项】本品在动物实验中有致畸和致癌性,但在人类,其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥 类或其他细胞毒性药物,长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化 剂为小。 除单用本品较小剂量作放射增敏剂外,一般不宜和放射治疗同用。 当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。有下列情况者慎用本品;(1)肝功能明显异常;(2) 周围血白细胞计数低于3500/mm3、血小板低于5万/mm3者;(3) 感染、出血(包括皮 下和胃肠道)或发热超过38℃者;(4)明显胃肠道梗阻;(5)失水或(和)酸碱、电解 质平衡失调者。 开始治疗前及疗程中应定期检查周围血象。 老年患者慎用氟尿嘧啶,年龄在70岁以上及女性患者,曾报告对氟尿嘧啶为基础的化 疗有个别的严重毒性危险因素。密切监测和保护脏器功能是必要的。【孕妇及哺乳期妇女用药】妇女妊娠初期三个月内禁用本药。应用本品期间禁止哺乳。

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