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    有2个厂家生产

    锝[99mTc]比西酯注射液
    商品名 生产厂家 规格 市场价 药店购买  
    上海原普同位素科技有限公司 ¥10.00 0个药店在售 查看
    广州市原子高科同位素医药有限公司 ¥10.00 0个药店在售 查看
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    【药品名称】 锝[99mTc]比西酯注射液
    【生产企业】 [还有2个药企生产该药]
    【功效主治】用于各种脑血管性疾病(梗塞、出血、短暂性缺血发作等),癫癎和痴呆、脑 瘤等疾病的脑血流灌注显像。
    【用法用量】仅供静脉注射,注药后30~90分钟显像,成人一次用量为740~ 1110MBq,体 积小于4ml。 【辐射吸收剂量】 99mTc-ECD的辐射吸收剂量估计值 器官 mGy/MBq rad/mCi 脑 0.0055 0.02 膀胱壁 0.073 0.27 胆囊壁 0.025 0.092 胃肠道 上大肠壁 0.017 0.063 下大肠壁 0.015 0.055 小肠 0.010 0.038 卵巢 0.0080 0.030 肾 0.0074 0.027 肝 0.0054 0.020 睾丸 0.0036 0.013 全身 0.0029 0.011
    【化学成分】锝[99mTc]双半胱乙酯
    【性状】本品为无色澄明液体。
    【药理作用】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物,静脉注射后,能穿透血脑屏障,其脑 内摄取正比于局部血流量,灰质/白质摄取比为4.5:1。注射后5分钟,脑摄取达 注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除,半清除期为1.3小时(40%) 和42.3小时(60%)。99mTc-ECD在脑中的滞留是由于其脂基在神经原内水解成酸。 99mTc-ECD能从血中快速清除,半清除期约为0.8分钟。5分钟时,保留在血 中的放射性低于注射剂量的10%,而到1小时后,血中90%的放射性是非脂溶性 形式存在。 99mTc-ECD的主要清除途径是通过肾。在2小时和4小时以内,分别有50% 和65%的放射性排入尿里。经过48小时,约有11.2%±6.2%的放射性排入粪便。 亦能通过人乳排泌。 小鼠急性毒性试验:LD5=66.10±6.18mg/kg;LD50=80.09±5.67mg/kg; LD95=96.93±9.67mg/kg。【药代动力学】本品从静脉注射后迅速从血中清除,注药后2小时和4小时的放射性量分别 是注药后1分钟的28.5%和2.8%。本品在脑中浓聚快,静脉注射1分钟达峰值, 10分钟稳定,15分钟开始下降10%左右,45分钟时脑摄取率达到7.4%左右,未 进脑的99mTc-ECD经肝、肾代谢成为水溶性物质,从肾中排出。
    【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
    【不良反应】无明显不良反应。偶见静脉注药后面部潮红,可自行消退。
    【禁忌症】
    【注意事项】1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2.制备本品应使用新鲜洗脱的锝[99mTc]发生器洗脱液。 3.本品如发生混浊、出现沉淀,应停止使用。 4.本品采用配体交换法制备,注射用比西酯、注射用亚锡葡庚糖酸钠及洗脱 用氯化钠注射液,需在制备前从冰箱中取出,放置至室温,制成锝[99mTc]葡庚糖 酸盐注射液后,必须立即全部转移注入到注射用比西酯瓶中。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

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