| 【药品名称】 |
孟鲁司特钠咀嚼片
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| 【生产企业】 |
[还有8个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 适用于2-14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩 ；适用于2-14岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎的症状。 1.用于成人哮喘的预防和长期治疗； 2.治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎症状的有效药物； 3.起效快速且治疗效果能维持稳定。 |
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| 【用法用量】 | 处方药 |
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| 【化学成分】 | 本品活性成分为孟鲁司特钠，[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸钠。分子式∶C35H35CINNaO3S。分子量∶608.18。 |
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| 【性状】 | 本品为浅黄色异形薄膜衣片。 |
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| 【药理作用】 | 顺尔宁是一种口服的选择性白三烯受体拮抗剂，能特异性抑制半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体。 |
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| 【药物相互作用】 | 顺尔宁可与其他常规用于预防及长期治疗哮喘的药物合用。在药物相互作用研究中，孟鲁司特钠的临床推荐剂量对下列药物的药代动力学无重要影响：茶碱、泼尼松龙，口服避孕药(炔雌醇/炔诺酮35/1)，特非那丁、地高辛和华法令。合用苯巴比妥建议不必调整剂量。 |
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| 【不良反应】 | 本药的一般耐受性良好，副作用较轻微，通常不需终止治疗。本品总的副作用发生率与安慰剂相似。 6-14岁儿童哮喘患者 ：已在大约475名6-14岁儿童哮喘患者中进行了临床研究，评价了本品的使用情况。总体上儿童患者使用本品的安全性与成人相似，并与安慰剂接近。 在一项安慰剂对照的8周临床试验中，本品治疗组≥1%的患者出现的唯一比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是头痛。但头痛发生率在两组之间无显著差异。 在评价对生长速度的影响的临床试验中，本品所表现出儿童用药的安全性特征与以前的描述一致。 累积已有263名6-14岁儿童患者使用本品治疗至少3个月，164名患者治疗6个月或更长。随着使用本品治疗时间的延长，不良事件发生的情况无改变。 2-5岁儿童哮喘患者 ：已在大约573名2-5岁儿童患者中评价了本品使用情况。在一项安慰剂对照的12周临床试验中，本品治疗组≥1%的患者出现的唯一比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是口渴。但口渴的发生率在两组间无显著差异。 |
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| 【禁忌症】 | 对本产品的任何成分过敏者禁用。 |
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| 【注意事项】 | 口服本药治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定，因此，本药不应该用于治疗急性哮喘发作。虽然在医师指导下可逐渐减少合用的吸入皮质类固醇剂量，但不应用本药突然取代吸入或口服皮质类固醇。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身皮质类固醇剂量时，极少病例发生以下一项或多项情况 ：嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化，心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征 ：一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系，但在接受本品治疗的患者 |
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| 【贮藏方法】 | 密封、阴凉处保存。 |
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