| 【药品名称】 |
去羟肌苷颗粒
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| 【生产企业】 |
[还有1个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 本品与其他抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV（人免疫缺陷病毒）感染。 |
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| 【用法用量】 | 剂量：本品应在餐前至少30分钟给药，或在用餐2小时以后，空腹服用。将本品置于少量水中，搅拌均匀后服下。本品适用于儿童患者，由于剂量的原因，不适于成人使用。儿童患者的推荐剂量为120mg/m2，每日两次。每日一次治疗方案尚未数据。剂量调整：一旦出现胰腺炎的临床征兆和实验室检查异常，患者应即刻暂缓用药并确定是否发生胰腺炎。胰腺炎被确诊后，应停止使用。若患者出现外周神经病变的症状，待中毒症状消退后，患者仍能耐受减量的本品治疗。重复使用后，若再出现外周神经病变，应考虑完全停止本品治疗。鉴于在儿童患者中，尿液排泄也 |
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| 【化学成分】 | 本品主要成份为：去羟肌苷 |
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| 【性状】 | 本品为类白色颗粒，有水果香，味甜。 |
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| 【药理作用】 | 去羟肌苷是人工合成的核苷类药物，与天然的腺苷相比，后者的3'-羟基变为氢。去羟肌苷被细胞激酶磷酸化后形成有活性的代谢物5'-三磷酸双脱氧腺苷。5'-三磷酸双脱氧腺苷抑制HIV逆转录酶，其机制包括与自然底物三磷酸脱氧腺苷竞争，以及掺入至病毒DNA，终止DNA链的延长。 |
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| 【药物相互作用】 | 1药物相互作用研究表明，本品与daspone、洛哌丁胺、甲氧氯普胺、nevirapine、雷尼替丁、rifabutin、ritonavir、司他夫定、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶和齐多夫定，在药物代谢动力学上均无临床的相互作用。其中，与氨苯砜、nevirapine、利福布丁、ritonavir、司他夫定和齐多夫定相互作用的研究是多剂量研究；与洛哌丁胺、甲氧氯普胺、雷尼替丁、磺胺甲噁唑和甲氧苄啶是单剂量研究，其稳态动力学的相互影响不明。 2本品与已知对胰腺有毒性的药物合用，会增加胰腺毒性，需 |
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| 【不良反应】 | 1胰腺炎：无论是否接受过治疗，也无论免疫抑制的程度，单独使用或者合用本品，均会产生致命或非致命的胰腺炎，若怀疑患者患有胰腺炎，应暂停使用。一旦确定有胰腺炎，应停止使用。合用司他夫定的患者，无论是否同时合用羟基脲，发生胰腺炎的可能性较大。 2乳酸性酸中毒和脂肪变性重度肝肿大。 3视网膜改变和视神经炎：在成人和儿童患者，均有视网膜改变和视神经炎的发生，服用本品的患者应定期接受视网膜检查。 4全身性反应：脱发、过敏性样反应、无力、疼痛、寒颤和发烧。 5消化系统：厌食、消化不良和腹胀。 6外分泌腺：涎腺炎、腮腺肿大、口干和眼干。 7造血系统：贫血、白细胞缺乏症和血小板缺乏症。 8代谢：糖尿病、低血糖和高血糖。 9肌肉骨骼系统：肌肉疼痛（伴有或不伴有肌酸磷酸酶的升高）、引起肾功能衰竭而需血液透析的横纹肌溶解。关节痛和肌肉病变。 |
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| 【禁忌症】 | 对去羟肌苷和其他配方成分有明显过敏的患者禁用。 |
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| 【注意事项】 | 1外周神经病变：本品治疗，可出现外周神经病变，表现为手足麻木刺痛。HIV感染的晚期患者、有神经病史同时使用如司他夫定等神经毒性药物的患者，较易发生外周神经病变。 2本品应在用餐30分钟以前，或在用餐2小时以后，空腹服用。 3肾功能损害患者：肾功能损害患者（肌酐清除率<60mL/分钟），因药物的清除率降低，较易发生毒性反应。这些患者服用本品的剂量需减少。本品含镁离子，若长期使用，会加重患者的镁负荷。 4肝功能损害患者：肝功能的减退是否影响去羟肌苷的药物代 |
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| 【贮藏方法】 | 密闭，在干燥处保存。 |
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