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    有98个厂家生产

    盐酸普罗帕酮片
    商品名 生产厂家 规格 市场价 药店购买  
    悦复隆 AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG 150mg*10片 0个药店在售 查看
    珠海博康药业有限公司 ¥10.00 0个药店在售 查看
    河南科伦药业有限公司 ¥10.00 0个药店在售 查看
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    【药品名称】 盐酸普罗帕酮片
    【生产企业】 [还有98个药企生产该药]
    【功效主治】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
    【用法用量】口服:1次100~200mg,一日3~4次。治疗量,一日300~900mg,分4~6次服用。维 持量一日300~600mg,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时 吞眼,不得嚼碎。
    【化学成分】盐酸普罗帕酮
    【性状】本品为白色或类白色片。
    【药理作用】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验 结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续 时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。 它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成 及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服300mg及静注30mg)时可降低心肌的应激性, 作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性 心律失常均有对抗作用。 抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性?阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用 (比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作 用均与用药的剂量成正比。 它还有轻度的降压和减馒心率作用。 (2)离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。 (3)它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。 (4)大鼠口服180~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发 生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大 用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以 上,其生物利用度呈剂量依赖性,如100mg普罗帕酮3.4%,而300mg的生物利用度为10.6%。 本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增 加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲 线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(
    【药物相互作用】与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗 帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增 加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药 浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参 数没有影响。
    【不良反应】(1)不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外, 早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。 也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后 2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。 (2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、 眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现 房室传导阻滞,Q-T间
    【禁忌症】无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血 性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。
    【注意事项】(1)心肌严重损害者慎用。 (2)严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。 (3)如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素 或间羟肾上腺素等解救。【孕妇及哺乳期妇女用药】在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定,因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。 尚不知该药是否存在于母乳,建议哺乳期妇女停用。【儿童用药】该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。【老年患者用药】该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患者用药后可能出现 血压下降。而且老年患者易发生肝、肾功能损害,因此要谨慎应用。老年患者的有效药物 剂量较正常低。【药物过量】药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻 滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。

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