| 【药品名称】 |
吡罗昔康片
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| 【生产企业】 |
[还有104个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。 |
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| 【用法用量】 | 口服，成人常用量：一次20mg，一日1次，或一次l0mg，一日2次。饭后服用。 |
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| 【化学成分】 | 本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。 |
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| 【性状】 | 本品为类白色、微黄绿色片或为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微黄绿色。 |
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| 【药理作用】 | 【药理毒理】为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。 【药代动力学】口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积.一次服药20mg，3～5小时血药浓度达峰值， |
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| 【药物相互作用】 | (1)饮酒或与其他抗炎药同服时，胃肠道不良反应增加。(2)与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调整。(3)与阿司匹林同用时，本品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。 |
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| 【不良反应】 | (1)恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。(2)中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。(3)肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。 |
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| 【禁忌症】 | 对本品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。 |
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| 【注意事项】 | (1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对本品也可能过敏。(2)饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。(3)一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。(4)一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。(5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。(6)过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。(7)下列情况应慎用：①有凝血机制或血小板功能障碍时;②哮喘;③心功能不全或高血压; |
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| 【贮藏方法】 | 遮光，密封保存。 |
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