【药品名称】 |
盐酸二氢埃托啡舌下片
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【生产企业】 |
[还有1个药企生产该药]
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【功效主治】 | 本品适用于各种重度疼痛的止痛,如创伤性疼痛、手术后疼痛、急腹痛、痛经、 晚期癌症疼痛,包括使用吗啡、哌替啶无效的剧痛。 |
【用法用量】 | 舌下含化。常用剂量,每次20~40μg,视需要可于3~4h后重复给药。极量, 每次60μg,一日180μg,一般连续用药不得超过1周,晚期癌症患者长期应用对 本品产生耐受性时,可视需要适当增加剂量,最大可用至每次100μg,一日400μ g。 超大剂量使用时应遵医嘱。 |
【化学成分】 | 盐酸二氢埃托啡 |
【性状】 | 本品为白色片。 |
【药理作用】 | 本品为高效镇痛药,是阿片受体的纯激动剂,与μ、δ、κ受体的亲和力都远 远大于吗啡,特别对μ受体的亲和力大于δ和κ上千倍。其镇痛作用的量效关系与 吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强6000~10000多倍。故安全系数(即治 疗指数)比吗啡大,身体依赖性潜力比吗啡明显为轻。慢性给予二氢埃托啡的猴, 不论是突然停药还是皮下注射拮抗剂烯丙吗啡催瘾,产生的戒断症状都较吗啡明显 为轻。用大鼠自动注射给药法研究其精神依赖性潜力,结果同样表明比吗啡为轻。 I期临床试验表明,受试者中没有反映有欣快感,相反当剂量较大时,却有头晕、 恶心、呕吐;乏力等不良反应。以往对阿片受体激动剂的传统观念认为,镇痛作用 越强,欣快感越明显,成瘾性也越大。而二氢埃托啡的镇痛剂量最小,止痛作用最 强,却无欣快感反应,故其成瘾潜在性小。Ⅱ期临床试验及推广试用的3000多人 次结果表明,本品镇痛作用的总有效率高达99.6%。二氢埃托啡还具有镇静和解痉 的中枢作用。对呼吸的抑制作用相对比吗啡轻,在规定的镇痛剂量下很少发生呼吸 抑制(0.83%),当超剂量使用时可明显抑制呼吸。若由静脉给药,剂量大于0.4μg/kg 时,抑制呼吸明显,需进行呼吸管理。长期应用同样有耐受性的产生,也有依赖现 象。本品的主要不足为镇痛有效时间较短。 毒理: 急性毒性LD50(mg/kg):皮下,小鼠82±17。兔,0.047±0.016(吗啡为 436±70.533)。【药代动力学】本品口服吸收差,ED50高达123(98~153) μg/kg,舌下吸收快,经10~15min 疼痛可获明显减轻,剂量仅相当于口服的1/30。由于用量极小,目前尚无用于人体 药动学研究的药物检测方法。 |
【药物相互作用】 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
【不良反应】 | 本品用于各种疼痛病例时,在治疗剂量下一般无明显不良反应,少数病人可出 现头晕、恶心、呕吐、乏力、出汗,卧床病人比活动病人反应轻。这些反应可不经 任何处理而自愈。偶见呼吸抑制。未见吗啡样致便秘作用。偶见呼吸减慢至每分钟 10次左右,用呼吸兴奋药尼可刹米可纠正,也可用吸氧纠正。 |
【禁忌症】 | 本品禁用于脑外伤神志不清或肺功能不全者。肝、肾功能不全者慎用或酌减用 量。非剧烈疼痛病例如牙痛、头痛、风湿痛、痔疮痛或局部组织小创伤痛等不宜使 用。 |
【注意事项】 | 1. 本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条 例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保 管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。 2. 可成瘾,较吗啡轻。 3.本品只可舌下含化,不可将药片吞服,否则影响止痛效果。 4.国家卫生部规定本品不得用作海洛因成瘾脱毒治疗的替代药! 5. 一般剂量时对循环系统功能影响很小,用量过大时可有短暂血压下降。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】婴幼儿、未成熟新生儿禁用。 【老年患者用药】慎用。【药物过量】在规定剂量内使用时未发生过中毒反应,但在非医嘱或用法不当的超量用药 时,可发生急性中毒,主要表现为呼吸近乎停止,昏迷等,用烯丙吗啡或纳洛酮可 迅速解救。 |