【药品名称】 |
头孢特仑新戊酯片
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【生产企业】 |
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【功效主治】 | 链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、化脓性链球菌属、淋球菌、大肠杆菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等敏感细菌引起的下列感染性疾病 : 咽喉炎(咽炎、喉炎)、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张(感染时)、慢性呼吸系统疾病的重复感染 ;肾盂肾炎、膀胱炎 ;淋菌性尿道炎 ;子宫附件炎、子宫内膜炎、子宫内感染、巴氏腺炎、巴氏腺脓肿 ;中耳炎、副鼻窦炎 ;牙周炎、冠周炎、上颚炎。 |
【用法用量】 | 咽喉炎(咽炎、喉炎)、扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、急性支气管炎、肾盂肾炎、膀胱炎、子宫附件炎、子宫内膜炎、子宫内感染、巴氏腺炎、巴氏腺脓肿时 :成人常规剂量为1日3次,一次50-100 mg,饭后口服。慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张(感染时)、慢性呼吸系统疾病的重复感染、肺炎、中耳炎、副鼻窦炎、淋菌性尿道炎、牙周炎、冠周炎、上颚炎时 :成人常规剂量为1日3次,一次100-200 mg,饭后口服。对于重度肾功能不全患者,应慎重服药,适当调整剂量和间隔。 |
【化学成分】 | 头孢特仑新戊酯 cefteram pivoxil。 |
【性状】 | 本品为浅橙色薄膜包衣片,除去包衣后显白色至类白色。 |
【药理作用】 | 本品的作用机制是阻断细菌细胞壁的合成。头孢特仑与青霉素结合蛋白(PBP)中的3、1A、1Bs具有很强的结合性,从而发挥杀菌作用。头孢特仑对革兰氏阳性菌、阴性菌均有抗菌作用。尤其对革兰氏阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌,革兰氏阴性菌中的大肠杆菌、克雷伯氏菌属,淋球菌、流感嗜血杆菌及厌氧菌脓链球菌属等更显示很强的抗菌作用。对以往口服头孢制剂(先锋IV号、头孢克洛等)不敏感的沙雷氏菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸菌属等显示良好的抗菌作用。头孢特仑对各种细菌产生的β-内酰胺酶稳定,故对产β |
【药物相互作用】 | 头孢菌素类药物可抑制肠道菌落,导致维生素K合成下降,建议营养不良或病情严重的患者长期使用抗凝剂、香豆素、13-茚满二酮衍生物、肝素、溶栓剂等药物时同时服用维生素K。 |
【不良反应】 | 通常少见且轻微。一般不良反应主要为腹泻、皮疹、食欲不振、胃部不适、GTP升高、GOP升高、嗜酸性粒细胞增多。严重不良反应 :可观察到下列严重不良反应,但频度不明。休克、速发性过敏反应(呼吸困难等)。中毒性表皮坏死综合征-Stevens-Johnson综合征。急性肾功能衰竭。伪膜性肠炎。出现以上严重不良反应时,应立即停药,妥善处置。同类药(头孢类抗菌素)可出现下列严重不良反应 :溶血性贫血。伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸性粒细胞增多等间质性肺炎、肺间质性水肿。其它不良反应有 :过敏反应 - 皮疹、红斑、关节痛(发生率0.1-2%或不明)。荨麻疹、瘙痒、发热、浮肿、淋巴腺肿胀(发生率小于0.1%)。血液系统 - 嗜酸性粒细胞增多(发生率0.1-2%或不明)。粒细胞、血小板减少(发生率小于0.1%)。肝脏 - GOT、GPT升高、黄疸(发生率0.1-2%或不明)。Al-P、LDH升高(发生率小于0.1%)。消化系统 - 腹泻、软便、恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适(发生率0.1-2%或不明)。腹部胀满、烧心、腹痛(发生率小于0.1%)。菌群失调 - 念珠菌感染(发生率0.1-2%或不明),口腔炎(发生率小于0.1%)。维生素缺乏症 - 维生素K缺乏症(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)(发生率0.1-2%或不明)。 CPK升高(发生率0.1-2%或不明)。头痛、眩晕、全身倦怠(发生率小于0.1%)。 |
【禁忌症】 | 对头孢特仑或本剂成分过敏的患者。 |
【注意事项】 | 对青霉素类或头孢菌素类抗生素过敏的患者 ;本人或直系亲属中有支气管哮喘、皮肤荨麻疹等过敏体质的患者 ;严重肾功能不全的患者 ;口服吞咽困难或非经口摄取营养、全身状态恶化的患者慎用。对实验室检查结果的影响 :除尿糖试纸外的尿糖比色实验、本尼迪特(Benedict)实验等利用还原法进行的尿糖检查实验可出现假阳性反应。服药期间,直接库姆斯氏(Coomb""s)实验可显示阳性结果。 孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠时给药的安全性尚未肯定。头孢特仑几乎不能进入乳汁。对于孕妇或可能妊娠的妇女及哺乳期妇女 |
【贮藏方法】 | 室温保存,防潮。铝塑包装开封后避光保存。有效期3年。 |