| 【药品名称】 |
罗红霉素干混悬剂
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| 【生产企业】 |
[还有7个药企生产该药]
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| 【功效主治】 | 1.适应于敏感菌株引起的下列感染： (1)上呼吸道感染。 (2)下呼吸道感染。 (3)耳鼻喉感染。 (4)生殖器感染(淋球菌感染除外)。 (5)皮肤软组织感染。 2.也可用于支原体肺炎、沙眼衣原体感染及军团病等。 |
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| 【用法用量】 | 口服： 1.成人：一次0.15g，一日2次，或遵医嘱。 2.儿童： (1)6～11kg的儿童，早、晚各25mg，或遵医嘱。 (2)12～23kg的儿童，早、晚各50mg，或遵医嘱。 (3)24～40kg的儿童，早、晚各100mg，或遵医嘱。 |
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| 【化学成分】 | 罗红霉素 |
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| 【性状】 | 干混悬剂。本品为白色或类白色粉末，气芳香，味甜。 |
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| 【药理作用】 | 本品为新一代大环内酯类抗生素，主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体 和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似，对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙 眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌等的活性与红霉素类似；对弯曲杆菌、 百日咳杆菌及流感嗜血杆菌的作用不如红霉素类；对结核分枝杆菌、大部分非典 型性分枝杆菌、空肠弯曲菌、白喉杆菌、出血败血性巴斯德菌也有抑制作用；对 G菌无抗菌活性。某些细菌对红霉素和本品有交叉耐药性，本品对支原体、衣原 体及军团菌感染特别有效。体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。 【药代动力学】本品口服0.3g后，吸收较好，峰浓度较高，达峰时间为1.21±0.80小时， 峰浓度6.06±0.55μg/L。其分布较广，肺、扁桃体等组织内浓度较高，消除较 慢，消除半衰期为9.49±1.02小时。本品主要以原形药物从粪便中排出。 |
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| 【药物相互作用】 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
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| 【不良反应】 | 1.可见胃肠道反应：恶心、呕吐、畏食、腹痛。 2.可见肝功能异常：丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST) 升高。 3.可见皮疹。 |
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| 【禁忌症】 | 对本品过敏者禁用。 |
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| 【注意事项】 | 1.忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。 2.肝、肾功能不全者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。 |
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